Воронкообразная грудная клетка

[ЕленаВ]

Говорят у девочек из-за воронки грудь больше смотрится)) это как плюс для девочки я запомнила.

А как дисплазия определяли?

чисто по признакам, наличию всяких отклонений и визуально: высокая, тонкая, плохое зрение, воронка, суставы в обратную сторону почти сгибаются, какие то минимальные проблемы с сердцем

[ЕленаВ]

Если бы Дочери почти 14, грудь итак не большая + худая, из за воронки грудь еще меньше кажется. Это логично, впалая грудь может немного компенсироваться приличного размера молочными железами и мясом на костях, но не более, к сожалению(
У дочки из за воронки комплексы, в этом году отказалась ходить в бассейн

надо мясо наращивать, здесь как раз таки плавание нам помогает, была совсем тощая, ела все что не приколочено и все равно, ее одноклассницы ей злобно завидовали, пытались кормить ее своими порциями макарон в столовой ,чтобы поправилась, она не отказывалась)))))))), я переживала, разговаривала с тренером и вот она нас про мясо как раз успокаивала все время; и действительно одно лето совсем тощая, а другое лето на морюшке разделась и вся такая мясистая пловчиха))))))))) носит сплошной купальник, на раздельный не соглашается пока, но и сутулость присутствует, воронка тянет плечики

[Melody]

Спасибо! Сохраню себе. А фамилию врача помните? И сколько обошлась операция? Моего шрамы тоже пугают. Говорит, что потом будет их стесняться. Почему делали именно в Москве? Или вы там живете?

Если зайдёте по ссылке в моем посте там видно всех врачей, и можно прочитать все нюансы операции и даже поговорить с врачом по скайпу и показать ему фото.
Я так и сделала.
Отправила ему фото и он сказал: приезжайте на операцию.

С Комолкиным была доооолгая и не понятная история.
Сначала не ясно куда к нему идти на консультацию. Потом гоняешься, чтоб он о тебе вспомнил.
На вопрос: нужна ли операция, ответ: хотите да, хотите нет... (голосом из сказки: что воля, что неволя, все равно...)
Потом: давайте оперироваться, но идите выбивайте квоту.
Куда? К кому? Где? - ответов нет.
Я оббегала все возможные места, комитеты и комиссии по квотам, и отстояла все очереди, пока одна женщина не сжалилась и не сказала: на детей заявки на квоту высылает сама Педиатричка, никуда бегать не надо. Потом я иду опять к нему и пытаюсь добиться - как оформить бумаги, чтоб отправили заявку на квоту на моего сына. Дайте направление и заключение от отделения, что вы нас берёте. Он водит кругами - то некогда разговаривать, то идите к заведующей (какой? Куда?)


В общем, разозлилась я и написала хирургу Павлу Алексеевичу Королёву на сайт (ссылка в моем посте)
Он четко и по делу: список, анализы, когда хотите приехать, запланировали удобную нам дату.
Всё.
Договорились в декабре на июль.
Окончили учебный год, сдали госэкзамены в музыкалке, получили диплом, съездили в отпуск на море, укрепили здоровье, в июле приехали в Москву на операцию.


В больнице были 8 дней. Ещё 4 дня были в Москве на всякий случай.
Потом купили лежачее место на Сапсан и перевезли сына в Питер.
Дальше домашнее восстановление.
1 сентября пошёл в школу как ни в чем не бывало.

[Melody]

На всякий случай.
Чтоб не переживали про худых детей.
Сын всегда был худенький.

После операции сын был 177 см и 47 кг. Скелетик)) Все-таки 5 часов наркоза, эпидуралка, тяжелые антибиотики...
Но оно стоит того.
Сейчас уже 55 кг. Постепенно вес нагуливается)))

[luden]

Как раз хотела задать вопрос как попасть к Комолкину по Омс на консультацию? Но.... Прочитала, что написано выше и расстроилась. Может кому-то удавалось? Как? Где? Нужно периодически показываться, хотелось бы бесплатно.

[Melody]

Вы не расстраивайтесь раньше времени. У каждого же свой опыт!
Попасть на консультацию к Комолкину по омс нам удалось только когда мы лежали в Педиатричке с пневмонией на пульмонологическом отделении. Лет в 6 примерно.
Это была самая первая консультация, когда воронка была чуть-чуть.
Но как-то же можно по направлению от педиатра (ортопеда, хирурга по месту жительства) попасть. Надеюсь, тут подскажут.

[Katyonok]

Если зайдёте по ссылке в моем посте там видно всех врачей, и можно прочитать все нюансы операции и даже поговорить с врачом по скайпу и показать ему фото.
Я так и сделала.
Отправила ему фото и он сказал: приезжайте на операцию.

С Комолкиным была доооолгая и не понятная история.
Сначала не ясно куда к нему идти на консультацию. Потом гоняешься, чтоб он о тебе вспомнил.
На вопрос: нужна ли операция, ответ: хотите да, хотите нет... (голосом из сказки: что воля, что неволя, все равно...)
Потом: давайте оперироваться, но идите выбивайте квоту.
Куда? К кому? Где? - ответов нет.
Я оббегала все возможные места, комитеты и комиссии по квотам, и отстояла все очереди, пока одна женщина не сжалилась и не сказала: на детей заявки на квоту высылает сама Педиатричка, никуда бегать не надо. Потом я иду опять к нему и пытаюсь добиться - как оформить бумаги, чтоб отправили заявку на квоту на моего сына. Дайте направление и заключение от отделения, что вы нас берёте. Он водит кругами - то некогда разговаривать, то идите к заведующей (какой? Куда?)


В общем, разозлилась я и написала хирургу Павлу Алексеевичу Королёву на сайт (ссылка в моем посте)
Он четко и по делу: список, анализы, когда хотите приехать, запланировали удобную нам дату.
Всё.
Договорились в декабре на июль.
Окончили учебный год, сдали госэкзамены в музыкалке, получили диплом, съездили в отпуск на море, укрепили здоровье, в июле приехали в Москву на операцию.


В больнице были 8 дней. Ещё 4 дня были в Москве на всякий случай.
Потом купили лежачее место на Сапсан и перевезли сына в Питер.
Дальше домашнее восстановление.
1 сентября пошёл в школу как ни в чем не бывало.

Ого! 5 часов! Вы большие молодцы! Мы в Москве хоть месяц можем быть - сестра там в своем доме живет - места хватит.

А что по деньгам вам операция вышла?

[Madam_Divina]

Я смотрела сюжет в новостях , что в Москве хорошо делают такие операции в Филатовской детской клинике. Они что-то там с этой пластиной придумали и усовершенствовали. Вот не знаю, можно ли туда по квоте из Питера попасть. Думаю, что только платно.
Мы к Комолкину тут так и не попали. Надеемся на июнь.

[Dil'ka]

Всем здравствуйте!
Мне особо поделиться нечем, только той же проблемой.
У сына воронка с рождения. Особо никто не наблюдал и ортопеды внимание не заостряли. Заострила я сама. А они в основном про гипермобильность суставов говорили, то назначали спецобувь, то запрещали.
Сын рос, вес набирал отвратительно, тощий и зеленый. После 7 лет началась миопия. Сколиоз.
Пошли к Комолкину сами, платно. Он сразу заявил - дисплазия соед. ткани по всем признакам. Воронка по обследованию 1 степени, пока ни сердцу, ни легким не мешает. Но надо усиленно наблюдаться и у ортопеда, и у кардиолога с пульмонологом, особенно сейчас, в период бурного роста. Рост сейчас 160, вес около 40.
Про дисплазию вот только от него и узнала. Взяли в поликлинике направление в МГЦ, и проходим сейчас обследование у генетика. По анализам, сданным там, дисплазия не подтверждается. Пока нас оттуда направляют к гастроэнтерологу.
На сегодняшний момент ни спорт, ни бассейн, ни лфк, ни усиленное питание не помогают ни сколиоз исправить, ни мышцы нарастить.

[Нюсик35]

Девочки, здравствуйте! У моей дочки 1,5 лет тоже недавно поставлен диагноз ВДГК 1 степени. Как выяснилось, это досталось по наследству от мужа. У них в родове и киль, и воронка есть. Но все упорно молчали, а как дурочка бегала по врачам, выясняла что же это такое. И как оно обычно бывает, все в один голос говорили, что это последствия рахита. Девочки, я что хотела спросить: кто-то из вас слышал про новый метод оперирования? Занимается этим методом Плякин Владимир Анатольевич. Вот его сайт https://www.plyakin.ru/. Судя из описания методики, то пластин вообще никаких не ставят.