Мама трех усыновленных девочек с СД.
http://klim-s22.livejournal.com/
http://downsyndrome.narod.ru/Klimenko.html
Мама трех усыновленных девочек с СД.
http://klim-s22.livejournal.com/
http://downsyndrome.narod.ru/Klimenko.html
Когда лежала в больнице с дочуркой, там было двое таких детишек. С мамами. Глеб и Аленка. Светлее, добрее и позитивнее них я не видела. Дети у нас, тех которые лежат в таких отделениях (онкология) тяжелые. С характерами. Но эти два человечка умудрялись поднимать настроение всем.
По Глебу можно было сказать что у него этот диагноз только очень сильно приглядевшись. Он не отставал в развитии от сверстников. Конечно в больнице все развитие сошло на нет. Но, так и у детей без диагноза было, есть и будет.
Могу сказать одно, для социализации таких детей нужно много сил и времени. Но, это все возможно. И от них отдача гораздо больше. Общение с ними это такой позитив.
И это просто дети, такие же как все. Так же любят, так же играют, так же балуются, так же страдают. Но, сопереживают они гораздо больше, и понимают они гораздо больше...
Не стоит думать что этот диагноз означает умственную осталось. Если не заниматься, то да. Но если и ребенком без диагноза не заниматься, он не вырастет вундеркиндом. Да и нормальным тоже вряд ли вырастет.
Что еще отличает таких детишек от остальных. Это иммунитет. Они болеют гораздо реже. Но если болеют то сильно и страшно...
Глеба и Аленки уже нет на этой земле.... к сожалению... но благодаря им, у меня уже нет больше предвзятого отношения к даунятам.
http://orehovo-zuevo.opekaweb.ru/chi...cd=view&id=690
не буду копировать,что о ней пишут,но ведь действительно АНГЕЛ!
"Когда Ангелам обламывают крылья - им приходится летать на метле."
Как грустно. Я читала, что они могут жить полноценно до 50-60 лет.
И спасибо Вам за добрый отзыв!
Четырех
И на связи
Вот именно она меня и заставила задуматься и начать изучать тему.
А мне еще Варечка!
http://tver.opekaweb.ru/children.php?ocd=view&id=771
Знал бы где упасть, соломы бы не хватило...
хотела рассказать про свое первое знакомство с семьей с солнечной девочкой.
Познакомились на детской площадке у меня на родине. Девочка очаровательная, вроде с первого взгляда не очень отличается от других (внешне), только есть ДЦП. Ну и сложности, связанные с этим. Потом разговорились. Мамочка рассказала, как трудно было в роддоме. Врачи насели со всех сторон. "Оставляйте ее нам, зачем она вам такая?" Очень сильно давили (но может чисто послеродовое восприятие было такое - признала сама). Ее поддержал муж и родные. Когда мы общались, она выглядела умиротворенной, спокойной, как танк. А она призналась, что плакала, что тяжело было, но потом стали делать массаж (выбила), сразу дело пошло в гору. Очень активно стала малышка развиваться.
Вот опять собираюсь на родину, не знаю, встречусь ли. Очень хотелось бы, чтобы у них все было хорошо!!!
Знал бы где упасть, соломы бы не хватило...
какая замечательная тема!
какие чудесные девочки - невероятно обидно, что так много ссылок на анкеты в базе
год назад я увидела анкету одного малыша и влюбилась
даже написала Ладе что-то нечленораздельное на эмоциях
как горько понимать, что не могу ничего сделать. и вот уже год прошел, а анкета моего малыша на том же месте, только вот фотографий добавилось. почему так? неужели никому не приглянулся? вот он: http://www.luga.sirota-lo.ru/index.p...k=showEO&id=72
как хочется, чтобы эта тема стала переломной, чтобы все больше и больше людей прочли, поняли, перестали бояться/не понимать (ох как трудно подобрать слова)
чтобы детки нашли Родителей...
Хорошая тема, очень нужная. Мы все подвержены стереотипам и их надо начинать искоренять напрочь. Лет 14 назад, когда старшенькая ходила в садик, в группу привели мальчика с синдромом Дауна, многие родители тогда завозмущались, а мне Ромазан понравился, добродушный увалень. И воспитатели его сразу полюбили и потом никто не замечал уже, что он отличается от других деток. Пробыл он правда с нами немного, перевели в другой садик, где есть специализированная группа. Персонал садика уговаривал маму и бабушку оставить, что с простыми детьми он будет лучше развиваться, но они все-равно перешли. Я потом его еще несколько раз видела на улице, пока маленький был. А вот повзрослевшего ни разу, или они уехали, или просто дома сидят. И на губернаторской елке (для детей с ограниченными возможностями) не было ни одного такого ребенка, не верю, что их у нас нет, просто родители стесняются. А Ромазанчика я часто вспоминаю, когда идет разговор об этом заболевании, очень светлый был малыш, отставал немного, но каждое его достижение встречалось такой неподдельной радостью среди персонала.