И я на на 13- 14-й неделе беременности делала хорионбиопсию, и тоже есть справка. что все заболевания исключены. Однако я на форуме русмедкома читала, что этот анализ воообще не причем. так что кого слушать, вот в чем вопрос
Вот нашла ссылку про кариотипирование и там же есть фотки маоыша с пятнами, у дочки практически такие же http://forums.rusmedserv.com/showthr...EC%E0%F2%EE%E7
Оптять же на форуме русмедкома читала, что если родители здоровы, то шанс родить второго ребенка с таким же заболеванием крайне маловероятен, мне просто интересны факторы, которые вызывают "спонтанные мутации", чтобы подготовиться к будущей беременности.
А на чем основывается гентик, предложив ждать год - если есть уВас или мужа "битый" ген. то он никуда не денется, а если нет, то я написала выше, то, что прочитала
я правильно поняла, что вначале надо идти к дерматологу за направлением к генетику? простите, читаю и плачу
я уже вижу, что это вопрос времени. нет, не у страха глаза велики -нет, напишу попозже толком, сейчас не могу успокоиться...
а неврологу есть смысл показываться? пока офиц диагноз не получили, но сомнений нет - в контексте ситуации стоит показаться неврологу или нет? простите, инет на эту тему читать пока не могу
прошу прощения за свою истерику, в этом разделе вообще очень мужественные люди общаются, а меня так развезло. Все перечисленное у нас есть в полном комплекте, но кто ж знал, что у этих пятнышек такой страшный смысл.
В первую очередуь успокойтесь. Ребенку нужна здоровая мама. Эта бяка может вообще никогда не рвануть, а может... Я просто "ЗАБИЛА". Ребенок наблюдается у врачей, все рекомендации мы выполняем. Да мы такие... ну и что... Пока живы и здоровы (относительно) - все отлично. Не надо рвать себе душу.
По выше сказанному. У меня 2 дочки. Вот у старшей такой бяки нет. А у младшей оказалась