Сенсомоторная алалия - что делать? помогите советом

[МамаТапка]

Значит так- панику отставить. СМА это не диагноз на всю жизнь. Мы вышли из очень непростой СМА за полтора года. Полностью. Сейчас нам почти 5 лет, у нас ЗРР 3 степени. Звуки не выговариваем. Обязательно дефектолог, невролог, препараты. Это три составляющие вашего успеха.

Из всех неврологов у которых мы были, самым адекватным и профессиональным оказалась Нурок М.Ю. из Института мозга. Ну, нашему дефектологу я вообще готова петь дифирамбы. Потому что бОльшую часть нашего пути выхода из алалии проделала именно она.

Ни в коем случае не хочу вас обидеть, но прямо не верится что была "непростая СМА"....ну не выходят из нее за полтора года....даже с дефектологом...а вы еще пишите, что и сами мало занимались... Либо у Вас ребенок с огромнейшими компенсаторными возможностями, либо диагноз был преувеличен.... сейчас много общаюсь с мамами аллаликов, так там работа идет по 3-5 лет и не всегда с ТАКИМИ хорошими результатами.

[mir_marishka]

Ни в коем случае не хочу вас обидеть, но прямо не верится что была "непростая СМА"....ну не выходят из нее за полтора года....даже с дефектологом...а вы еще пишите, что и сами мало занимались... Либо у Вас ребенок с огромнейшими компенсаторными возможностями, либо диагноз был преувеличен.... сейчас много общаюсь с мамами аллаликов, так там работа идет по 3-5 лет и не всегда с ТАКИМИ хорошими результатами.

у меня вот те же мысли возникли... И одного раза в неделю занятий обычно очень мало, все дефектологи нам так говорили. Такие результаты для СМА скорее исключение, к сожалению

[mir_marishka]

Ну и препараты. Это тоже одна из важных составляющих на самом деле.

А что вы принимали?

[zolotko-vip]

Ни в коем случае не хочу вас обидеть, но прямо не верится что была "непростая СМА"....ну не выходят из нее за полтора года....даже с дефектологом...а вы еще пишите, что и сами мало занимались... Либо у Вас ребенок с огромнейшими компенсаторными возможностями, либо диагноз был преувеличен.... сейчас много общаюсь с мамами аллаликов, так там работа идет по 3-5 лет и не всегда с ТАКИМИ хорошими результатами.

И я соглашусь. Мы-живой пример.нам ставили мот.аллалию, как оказалось зря,у нас ее просто не было,а причины отставания в другом нашли,поэтому и речь быстро компенсировалась,хотя молчали долго и полностью молчали.Мне тоже кажется,что у выше написавшего просто был не верный диагноз. Из МА и СМА не такой простой выход и занимает не один год,причем кропотливого труда мамы ежедневного+куча лекарств,процедур.дефектологов и т.д. Увы...чудеса так редко случаются

[natalishka]

Автор, а Вы слух то проверили? вот описание - прчм мой ребенок, до того, как ему слух "починили". да еще и сейчас, спустя 2,5 года некоторые черти остались, до конца не ушли.

[MamaAnechki]

Я тоже хочу полностью согласиться с вышенаписанным. Думала промолчать, чтобы не пугать автора, но раз уж и другие высказались... Даже если Natalena и удалось преодалеть "непростую СМА" (?) полностью за полтора года, это не значит что всем удастся так же. И не потому, что мы (остальные) мало занимаемся или дефектологи у нас плохие. Просто дети все разные и нарушения очень разные. Мое твердое убеждение, что нет даже двух детей с абсолютно одинаковыми нарушениями. Это как отпечатки пальцев. Мозг дело такое... Поэтому не стоит равняться на какого-то определенного ребенка (раз у него получилось так, то у меня будет так же через столько же времени)... Еще я поняла, что диагноз СМА сейчас дико популярен и его лепят всем подряд, кому только можно. Нам тоже его ставили, хотя МА у нас нет вообще.

[Марита]

Да, похоже этот диагноз действительно популярен, но , думаю, не от того , что его "модно" ставить, а от того, что почему то дети стали чаще с ним рождаться.
Мы с этого диагноза начинали, одним махом из диагноза отвалилась буква М , также не верно была поставлена.
Зато Осталась махровая СА и добавилось ЗПР, и это через немаленькое время, и после препаратов, занятий, массажей и т.д
Всё еще верю, что дойдем до точки, когда деть начнет нормально говорить , понимать и задавать вопросы.
На чудо не надеюсь, но хотя бы , чтоб не бросалось сразу в глаза после первого вопроса в разговоре с ним.

[МамаТапка]

Да, похоже этот диагноз действительно популярен, но , думаю, не от того , что его "модно" ставить, а от того, что почему то дети стали чаще с ним рождаться.
Мы с этого диагноза начинали, одним махом из диагноза отвалилась буква М , также не верно была поставлена.
Зато Осталась махровая СА и добавилось ЗПР, и это через немаленькое время, и после препаратов, занятий, массажей и т.д
Всё еще верю, что дойдем до точки, когда деть начнет нормально говорить , понимать и задавать вопросы.
На чудо не надеюсь, но хотя бы , чтоб не бросалось сразу в глаза после первого вопроса в разговоре с ним.

А когда бьл поставлен диагноз? давно занимаетесь? у нас вот по ходу тоже СА с ЗПР.... очень надеюсь что не УО....

[Рыжая Нина]

А когда бьл поставлен диагноз? давно занимаетесь? у нас вот по ходу тоже СА с ЗПР.... очень надеюсь что не УО....

А вот кстати, мне давно интересно. Как понять - не понимает из-за того, что вся речь для него "по-китайски" (ну я так для себя понимаю проблему СА). Или из-за УО. Как отличить?

[МамаТапка]

А вот кстати, мне давно интересно. Как понять - не понимает из-за того, что вся речь для него "по-китайски" (ну я так для себя понимаю проблему СА). Или из-за УО. Как отличить?

это уже ИМХО только в более старшем возрасте точнее можно определить...годам к 5. когда с ребенком можно как-то общаться и то, это оооочень сложно. Как я читала, если ребенку дать задание, показать как делать и он по аналогии сделает, то это не УО, если выполняет различные интеллектуальные задачи, может объединить предметы в логические цепочки - в общем СА выполнит все интеллектуальные задачи, если не надо использовать речь, а уо не справится и с этим. УО не может мыслить абстрактно и использовать полученный ранее опыт в новой ситуации. Вооюще тут только спец.определит.