Добрый вечер! Присоединяюсь и я. Мне 41. В ожидании третьего. 🎉🧘♀
Рожала второго в 33, было страшновато, но самое главное , это забота о малыше, беречь себя, наблюдаться у врача, верить , что все будет хорошо, у меня была не очень легкая беременность, полгода в лежке на сохранении, но ничего, сейчас уже большие , растем и радуем маму. Всем удачи и любви.
Всем привет! Токсикоз не самое страшное! Гинеколог мне сказала: «Радуйтесь, что тошнит!». У меня такая же история с очень низким АМГ, сниженным овариальным резервом, многочисленными неудачными ЭКО и естественной беременностью, когда деньги на все это закончились. Мне 43.
Девочки, ещё вопрос, может кто-то сталкивался с подобной ситуацией. Ещё до выполнения скрининга 1 триместра сделала неинвазивный пренатальный тест Panorama, по результатам которого риск низкий. Как поступают в данной ситуации? Отправляют ли на амниоцентез из-за возраста? К генетику записана на конец недели, но боюсь, чтобы не перегнули палку, как говорится. В анамнезе встречались хромосомные аномалии у эмбрионов при проведении предимплантационного генетического скрининга.
Тест я делала как раз в ЦМП, но только из-за того, что очень торопилась. Была записана на сдачу крови в Геномед на ул. Мира, но в тот день у них отключился интернет и они не могли оформить документы. ЦМП является посредником лаборатории Геномед, все равно они отправляют через них. Курьер забирает кровь из ЦМП и везёт в Геномед, дальше в пересылают в Америку, если заказываете расширенную панель. Посмотрите по ценам. Я сдавала расширенную 5+5, туда входят ещё микроделеционные синдромы и они не зависят от возраста. В лаборатории мне обошлось бы на 2 тыс дешевле)). Ещё в городе можно сдать в клинике репродуктологии NGS, куда отправляют они не знаю, не исключено, что тоже что-то через Геномед
Сдавать надо не раньше 10 недель по УЗИ, желательно для себя удостовериться, что Беременность прогрессирует, присутствует сердцебиение. На более ранних сроках может быть недостаточно ДНК ребёнка в крови матери, придётся тест повторять, а это потеря времени. Можно позвонить в лабораторию и все уточнить. Кое где пишут, что с 9 недель, но лучше не рисковать. Я слала ровно в 11. Ответ прислали достаточно быстро, через 10 календарных дней, хотя для подстраховки заявляют больше.
При таком тесте исследуется 5 хромосом , а при амниоцентезе все 24, как я понимаю. И где-то на форуме читала, что отправили на амниоцентез только из-за возраста. В принципе, эти 5 может и достаточно, так как это наиболее часто встречаемые аномалии у детей, которые могут родится. Другие хромосомные аномалии вызывают прерывание беременности на ранних сроках.
И ещё, этот метод является все таки скрининговым, а не диагностическим. В заключении они указывают, что методика не позволяет исключить мозаицизма у плода и/или плацентарный мозаицизм по этим хромосомам. Почитайте на сайте геномеда, там все подробно написано.
Девочки, привет! Я поддержать и присоединиться Мне 44, 18 недель в ожидании третьей дочери.
Я очень рада за вас и за себя тоже! Уверена, что все будет хорошо! Надеюсь, что если организм сподобился на естественную беременность, у него хватит сил и выносить ее.
В 10 недель и 5 дней сдала кровь на "первую 5!" в ЦМП - на всякий случай; как только поняла ,что беременна, у меня появилась спокойная и радостная уверенность ,что все хорошо. Поэтому сдала самый дешевый Prenetix, который делает московская лаборатория Генетико. Поскольку я позвонила непосредственно в Генетико в Москву и спросила, где можно сдать их тест в СПб, то цена была 23 т.р., а не 28, как установлено в ЦМП. Брали анализ все равно в ЦМП только из-за моего звонка получилось на 5 т.р. дешевле.
Лебедев сказал, что если я сдала Первую5!, то биохим. скрининг сдавать не нужно. В общем-то, я после этого неинвазивного теста + лебедевского УЗИ расслабилась и уверилась, что все хорошо - не знаю, правильно ли, время покажет. Теперь жду 2-го УЗИ 29-го декабря, очень-очень надеюсь, что все будет хорошо!!!