Гепатит С - развейте сомнения или успокойте.

[Rudenelis]

А как определяется вирусная нагрузка? Как часто её нужно контролировать? И вообще, что кроме АЛТ и АСТ нужно отслеживать?

ПЦР количественный. Вообще не надо до лечения контролировать. Она - величина непостоянная. Человек здоров - иммунитет работает - нагрузка низкая. Человек простыл - и нагрузка взлетела в несколько раз.
Количество важно только на начало лечения - по ее изменению видно как работает лекарство.
Взрослые сдают перед приемом и через 2 дня (чтобы определить динамику). Мне не понятно, как уговорить ребеночка 2 раза кровь сдать??? Для нас это нереально даже 1 раз, а тут 2 раза из вены...

[Rudenelis]

И еще про передачу в быту, расскажите пожалуйста! Возможна ли она? Хотя бы минимальный риск. Или например: в семье есть кошки, может ли через когти передаться заболевание, если кошка оцарапает сначала больного человека, потом здорового? (Вопрос не праздный - у меня есть близкий человек с гепатитом с, но обсудить все это с ним я не могу.)

В быту считается, что риск минимальный, но есть. Считается, что, если пользоваться одной зубной щеткой, или бритвой. Но % риска приблизительно такой же, как и на улице или в поликлинике.
По поводу кошек - так никто и не дал внятный ответ.Возможно статистики такой нет. Формально, если кошка оцарапает до крови сначала больного, а потом сразу же здорового, то заражение возможно. У нас тоже есть кошка, так я ребенку объяснила, что она сейчас для него источник опасности - он ее не трогает или гладит нежно -нежно.

[Rudenelis]

кроме АЛТ и АСТ нужно отслеживать?

Раз в год нужно сдавать анализы - биохимия, АЛТ+АСТ. И важно делать фиброскан/фибротест - именно он показывает фиброзивные изменения в печени. Но у детей обычно фиброзы развиваются медленно, вирус при врожденном ГепС иммунная система воспринимает иначе.
Но процесс фиброзирования идет все равно, у меня есть 17 - летний знакомый ребенок с циррозом(((( Но этот случай скорее исключение, в основном у людей с врожденным гепСом к совершеннолетию фиброза нет.
Идеальный возраст лечения - до пубертата.
Мы ждем своей очереди в КИ - я уже обещала, как начнем - заведу дневник о его состоянии и все буду описывать.

[JaneR]

И вообще, что кроме АЛТ и АСТ нужно отслеживать?

А про какие-то регулярные анализы расскажите пожалуйста! И вообще про обычную повседневную жизнь.

[JaneR]

Пока писала, Вы уже ответили! Большое спасибо Вам!

[JaneR]

Раз в год нужно сдавать анализы - биохимия, АЛТ+АСТ. И важно делать фиброскан/фибротест - именно он показывает фиброзивные изменения в печени. Но у детей обычно фиброзы развиваются медленно, вирус при врожденном ГепС иммунная система воспринимает иначе.
Но процесс фиброзирования идет все равно, у меня есть 17 - летний знакомый ребенок с циррозом(((( Но этот случай скорее исключение, в основном у людей с врожденным гепСом к совершеннолетию фиброза нет.
Идеальный возраст лечения - до пубертата.
Мы ждем своей очереди в КИ - я уже обещала, как начнем - заведу дневник о его состоянии и все буду описывать.

Вы на ЛВ будете писать или на каком-то другом форуме? А где делают фиброскан?

[Rudenelis]

Вы на ЛВ будете писать или на каком-то другом форуме? А где делают фиброскан?

В Питере делаю бесплатно в Усть-Ижоре - но нужно брать направление из поликлиники (это не подходит тем, кто "потерял" карты после детского учреждения). И в НИИДИ - за деньги.
У меня свой дневник на профильном форуме www точка hcv точка ru/forum/viewtopic.php?f=71&t=56093

[Zarra]

спасибо что делитесь..интересно просвятиться, а и в пиаре порой может помочь))

о 2018 конечно дожить бы ещё..тем более о конца..но это ж не так долго..три года всего....

[Ольга Вик]

Викейра Пак стоит миллион за курс.

[Gordiewsckih.elena]

Не, у нас не раннее заражение. У нас от мамы. Дело в том, что мы забирали детёнка - антитела были. Через полгода дома они исчезли. Не знаю, что думать. Детёнку 5 лет. То есть, как бы пора определиться с антителами. Может, всё-таки ПЦР сделать...