Тасямба

[Happy Mum&Woman]

Это уже не Тасямба, а целый Антон и далее по отчеству. Очень приятный молодой человек. Спасибо Вам за него!

[Gala703]

Коротко о новостях.
Тосяна одобрили на операции в госпитале в США, ждем даты, чтобы госпиталь направил письмо в посольство (зажали все, что зажимается), будут переделывать по члх. Вроде январь-февраль.
А так бродим по врачам сурдолог (тренируем делать аудиометрию, думаем, когда сделать кт, чтобы нагрузки было меньше на организм), дефектолог-логопед (плюнула, т.к. предлагают карточки пекс и прочую хрень), окулист, генетик и т.д. Потом полотно напишу. Радует, что у Тосяна появилась экспрессивная речь, а не только эхолалия. Появилась игра как обычная игра, еще не в полном расцвете, но палка это уже и гитара, и кран-манипулятор, и копалка. Продолжил ходить на танцы, в старшую группу, пока балбесничает половину занятия, половину старается. Продолжаем дома по чуть-чуть заниматься.




Красные очки сам выбрал, как и красные брюки.

[Gala703]

п.с. Глаза "в кучку" съезжаются от усердия, когда типа позирует.

[Женька*]

Окреп и повзрослел заметно!
Держим кулачки, чтобы в штатах все получилось! Не пропадайте - вы такие здоровские!

[Радужная зебра]

Ого, какой красавчик вымахал! Удачи Вам с операцией!!!!!!!!!

[IrinaElina]

Очень повзрослел! Очень рада, что будет хорошая операция!

Модник невероятный как всегда!

[Бамбусь]

Красивый Антон. Пусть все сложится с операцией! Будет вообще красавец парень, мамин сын. Мечта девчонок.

[Gala703]

Кариотип показывает "сломанные" хромосомы. По его результатам можно понять, что надо принять как данность, а что сохранно. Мальчику ставят умеренную уо. Если там хромосомы "поломаны", то здесь уже ничего не поделаешь. Но если с хромосомами там все нормально, то ребенка можно вытянуть до легкой уо.




В нормальных др, детям с ФАС, расщелинами, с разными несовершенствами во внешности и прочими "аномалиями", делают кариотип, чтобы точнее поставить диагноз и по его результатам назначить лечение.

Прошли годы ... Отвечаю. Сделали ему этот анализ, теперь у нас мальчик с официальной справкой "мужчина обыкновенный, одна штука, печать, подпись". Что они там хотели найти, хз, но делают бесплатно. В любом случае это слишком крупная поломка и они, в общем-то, все они известны и ни под одну Антось не подходил. Теперь ждем включения на экзом или микроматричный, фо фри, а так они дорогущие, но решили взять в исследование. Генетики честно сказали, что не представляют где копать, изучили ребенка, бумаги, четыре снимка мрт, развели руками "будем искать". В сб еще к другому идем, может подскажет коллегам где копать.

[0xic]

Прошли годы ... Отвечаю. Сделали ему этот анализ, теперь у нас мальчик с официальной справкой "мужчина обыкновенный, одна штука, печать, подпись". Что они там хотели найти, хз, но делают бесплатно. В любом случае это слишком крупная поломка и они, в общем-то, все они известны и ни под одну Антось не подходил. Теперь ждем включения на экзом или микроматричный, фо фри, а так они дорогущие, но решили взять в исследование. Генетики честно сказали, что не представляют где копать, изучили ребенка, бумаги, четыре снимка мрт, развели руками "будем искать". В сб еще к другому идем, может подскажет коллегам где копать.

Галя, подскажите, где делали бесплатно. У нас через годы исследований и работы с дефектологами обнаружились некоторые "серые" зоны в восприятии. Никто не может понять, насколько исправимо, и стоит ли вообще дальше (а уже 2 ой год бьемся за некоторые моменты) пытаться, если физиологически бессмысленно.

[Gala703]

Мы в МОНИКИ, т.к. подмосковные, ещё идём в МОКДЦ. Москва точно делает кариотип бесплатно, но он редко когда полезный, слишком огромной должна быть поломка.
Есть в мск генетик, в группе unique child в фб, Пономарёва кажется, она писала, например, что по ряду признаков косвенных у мальчиков можно предположить один из синдромов, связанных с дефектологическими, так сказать, проблемами. И его не выявит ни экзом, ни другой общий анализ, только конкретная панель.
Бесплатно могут взять, если случай интересен, при множественных впр.