Плохие АФП и ХГТ, кто делал плацентобиопсию?

[AnnaE]

Я тоже делала у Лебедева УЗИ, в 40 лет. У меня риски по крови были повышены, из-за возрастных коэффициентов. Но, сами показатели были нормальными. Меня он на прокол не отправил(правда, у меня был повышенный риск осложнений от инвазии). По УЗИ вопросов не было, вообще. Удачи. Лебедеву я доверяю.

[мать Михалыча]

О чем ты говоришь..
Им вообще на все плевать.
Даже статистики выявления/не выявления как таковой нет.. И анализа этот статистики тоже нет.. Есть группа мам детей с сд, так вот реально знали что родится такой ребенок из тысячи три человека. Предполагали по УЗИ 10-15% остальные испытали шок в род.доме. Причем родились дети не только с синдромом,но и с сопутствующими по сердце и никто ничего не видел.

А нет хотя бы примерной статистики о том, где они делали скрининги?

[Akhtinia]

Я поддержать! А консультация генетика в этом случае уже не нужна?

Нет, консультация генетика больше не нужна, т.к. мы уже были у него на этапе планирования.
Выход сейчас один - хорионбиопсия в 11 недель.
Некрасова успокоила, что с вероятностью 99% у малыша будет все хорошо и он будет развиваться нормально.
Но все равно немного нервничаю, еще целый месяц до скрининга.

[ОльгаСмирнова]

А нет хотя бы примерной статистики о том, где они делали скрининги?

Я вот тоже не очень поняла откуда такие данные и где и как наблюдались эти мамочки. А статистика зачем нужна? ген, аномалия либо есть либо нет и к сожалению никакая статистика этому не поможет.

[Ростик]

А нет хотя бы примерной статистики о том, где они делали скрининги?

Эта группа по всей россии.
Есть в ней те,кто из москвы и делали скрининги там. Есть те кто делали скрининги в спб в мгц. В частности я

[Ростик]

Я вот тоже не очень поняла откуда такие данные и где и как наблюдались эти мамочки. А статистика зачем нужна? ген, аномалия либо есть либо нет и к сожалению никакая статистика этому не поможет.

Наших детей аномалия хромосомная
А статистика эта важна и для выявления.
У половины здешнего топа ложные показатели крови,тогда как у нас кровь была хорошая и никто никого никуда не отправлял. Как так то?
Я лично первый скрин делала в мгц и второй тоже. На первом не выявили ничего

[мать Михалыча]

Наших детей аномалия хромосомная
А статистика эта важна и для выявления.
У половины здешнего топа ложные показатели крови,тогда как у нас кровь была хорошая и никто никого никуда не отправлял. Как так то?
Я лично первый скрин делала в мгц и второй тоже. На первом не выявили ничего

Кровь эта вообще очень странный анализ. Если она плохая,а по УЗИ все хорошо, на прокол не отправляют. Если она хорошая, а на УЗИ маркеры,то наоборот. Какой смысл то в ней? Подозреваю,что у нас далеко не все правила сдачи этого анализа соблюдаются. Лучше бы вместо него неинвазивный тест делали.

[Ростик]

Кровь эта вообще очень странный анализ. Если она плохая,а по УЗИ все хорошо, на прокол не отправляют. Если она хорошая, а на УЗИ маркеры,то наоборот. Какой смысл то в ней? Подозреваю,что у нас далеко не все правила сдачи этого анализа соблюдаются. Лучше бы вместо него неинвазивный тест делали.

Ну получается что кровь эта для нервотрепки.
И потом есть еще момент такой, что не все аномалии развития относят у маркерам.
Потому что например у нас именно маркер был один дисплазия костей носа на втором узи, а укорочение конечностей отнесли к особенностям,а не к маркерам. Причем это и Селиванов и мгц интерпритировали одинакого. Маркер Один.
Я никого не обвиняю, есть ребенок и хорошо, но есть мамы детей особых разного возроста, которым обидно что не было перинатального выбора... ....

[Tutarinka]

Нет, консультация генетика больше не нужна, т.к. мы уже были у него на этапе планирования.
Выход сейчас один - хорионбиопсия в 11 недель.
Некрасова успокоила, что с вероятностью 99% у малыша будет все хорошо и он будет развиваться нормально.
Но все равно немного нервничаю, еще целый месяц до скрининга.

Здравствуйте! Как у вас дела?

[Akhtinia]

Здравствуйте! Как у вас дела?

Здравствуйте! Спасибо, все хорошо, малышка растет. Мне кажется, уже чувствую что-то похожее на шевеления, но вроде и рано, 15 недель только.