Девочки, здравствуйте. Я знаю, что в этом топе меня никто не знает.
Но когда-то очень давно, лет так 7-8 назад я здесь буквально "жила". Хочу в преддверии Новогодних праздников написать ободряющий и оптимистичный пост для вас всех, кто столкнулся с речевыми проблемами у своих детей. Ведь Новый год - эт не просто праздник, а это еще и загадывание желаний, появление надежд и мечт)))).
У меня растет алалик. Почти в три года ему был поставлен окончательный диагноз Сенсомоторная алалия. Мы прошли огонь, воду и медные трубы. Перепробовали все что можно, начиная от походов по неврологам, остеопатам, психиатрам, поедая ноотропы, гомеопатию и сильные стимулирующие препараты, типа акатинола. И заканчивая различными занятиями, логопедами и деффектологами. В три года все врачи нам в один голос говорили, только школа 7, крайний случай 5 вида.
И только два человека были с ними несогласны. Это наш деффектолог (благодарю ее каждый день в сердцах) и я. В архивах, кому интересно, можете почитать нашу историю.
Так вот, к чему я все это пишу... На радостях, так сказать.
Сегодня узнала, что ребенок в школе ( а он учится теперь уже в 4 классе ,в школе с английским уклоном) занял первое место на конкурсе среди началки по английскому!!!!! языку. В прошлом году тоже на олимпиаде занял первое место. Но я не хвастаться пришла( хотя нет, все-таки, получается, хвастаться.
) , а сказать, что боритесь изо всех сил за своего ребенка, пробуйте все, не опускайте руки и знайте, что вола камень точит. В нашем случае - это огромный ежедневный труд деффектолога до 7 лет и акатинол. У вас у каждого будет свой путь и свой рецепт. Но результат обязательно будет! Всех с наступающим Новым годом! Здоровья вашим деткам и терпения и сил родителям!!!!
Отправлено с моего Redmi Note 3 через Tapatalk