Страница 8 из 30 « Первая  «  45678910111218 Последняя »  » 

Тема: Брать, нельзя оставить

  1. ответ для yanamama68 , на сообщение « Брать, нельзя оставить »
    #71

    Привет, и у меня такая же дилемма... Брать нельзя оставить. Есть некая малышка почти 3 лет смг, и есть обстоятельства, в силу которых жуткие сомнения, потянем ли...эх, как бы солому всем расстелить...

  2. #72
    Участник
    Регистрация
    06.05.2013
    Адрес
    89084414396
    Сообщений
    284

    Расскажите о себе. О своей семье. Поделитесь своими сомнениями. Будем вместе искать сеновал и стелить солому
    АЛИНА 2003 ДАНИИЛ 2005 РУСЛАН 2006 АРСЕНИЙ 2006 АРИНА 2008 СЕМЕН 2010 ИРИНА 2010 АЛЕНА 2011

  3. ответ для yanamama68 , на сообщение « Расскажите о себе. О своей семье.... »
    #73

    Если вкратце, то примерно так.
    Что есть положительного: своё жильё, муж, двое детей, крупный город с развитой медициной, знание где и чего и от кого добиваться в данном плане, моя настойчивость, работа, огромное желание взять именно этого ребёнка. Смотрю на неё ещё с годовасия. Сначала просто смотрела. На нее, других девочек, но их быстро забрали..потом прошла шпр. Потом переехали сюда из провинции, немного обжились, стабилизировали младшего.
    Теперь минусы. Младший - инвалид. Не обучаем, в сад не ходит и вообще не ходит. В силу возраста и роста и веса, сидит с ним муж. Он полностью осуществляет за ним уход, и медицинский, в том числе. Лучше меня)).
    А я работаю. График адекватный, зная нашу ситуацию, разрешают брать дни по уходу, когда нужно.
    Инвалидность ребёнка мы психологически пережили, хотя вначале было тяжело и очень. Сейчас для меня это, скорее, особенность ребёнка, а не жизненная трагедия.
    Ну вот и собственно, думаю, что созрела для приемного мамства. Но вот как вписать второго инвалида в нашу семью - ?!?! Одни вопросы. Если бы ре мог ходить в сад- это бы решило все вопросы. Но она тоже не ходит и неизвестно, будет ли ? Пока потихоньку прохожу медицину. И пытаюсь понять, как организовать жизнь семьи, чтобы малышка вписалась в неё, без ущерба для всех нас. И не выходит у меня никак...

  4. ответ для yanamama68 , на сообщение « Брать, нельзя оставить »
    #74
    Участник
    Регистрация
    06.05.2013
    Адрес
    89084414396
    Сообщений
    284

    Я съездила. Много новых открытий сделала про Аленку. Вечером все напишу в теме "Печальная Аленка".

  5. ответ для yanamama68 , на сообщение « Брать, нельзя оставить »
    #75
    Активный участник Аватар для silverheartcats
    Регистрация
    08.03.2009
    Сообщений
    348

    Лола, то есть вы будете работать, а муж будет ухаживать уже за двумя инвалидами? Много лет только это. Вы зарабатываете и реализуетесь в профессии. Муж то в курсе ваших планов на него и согласен ?

  6. #76

    Конечно, муж в курсе! Что ж я, втайне от него шпр прошла и медицину делаю?! Но я адекватно оцениваю, что двоих инвалидов он не потянет... Он сам все тоже адекватно понимает. И про девочку, и про ее перспективы в дальнейшем, если семья не найдется. В том и дело. Но работать мне всяко выгоднее, чем ему (с разных позиций). Если у ре все со здоровьем более-менее благополучно, то такой малыш вполне вписывается в нашу семью... Но вот эта малышка - какая-то моя боль...

  7. #77
    Мега-элита Аватар для Zarra
    Регистрация
    19.01.2011
    Адрес
    Урал
    Сообщений
    3 269

    Цитата Сообщение от Лола Шотландка Посмотреть сообщение
    Если вкратце, то примерно так.
    Что есть положительного: своё жильё, муж, двое детей, крупный город с развитой медициной, знание где и чего и от кого добиваться в данном плане, моя настойчивость, работа, огромное желание взять именно этого ребёнка. Смотрю на неё ещё с годовасия. Сначала просто смотрела. На нее, других девочек, но их быстро забрали..потом прошла шпр. Потом переехали сюда из провинции, немного обжились, стабилизировали младшего.
    Теперь минусы. Младший - инвалид. Не обучаем, в сад не ходит и вообще не ходит. В силу возраста и роста и веса, сидит с ним муж. Он полностью осуществляет за ним уход, и медицинский, в том числе. Лучше меня)).
    А я работаю. График адекватный, зная нашу ситуацию, разрешают брать дни по уходу, когда нужно.
    Инвалидность ребёнка мы психологически пережили, хотя вначале было тяжело и очень. Сейчас для меня это, скорее, особенность ребёнка, а не жизненная трагедия.
    Ну вот и собственно, думаю, что созрела для приемного мамства. Но вот как вписать второго инвалида в нашу семью - ?!?! Одни вопросы. Если бы ре мог ходить в сад- это бы решило все вопросы. Но она тоже не ходит и неизвестно, будет ли ? Пока потихоньку прохожу медицину. И пытаюсь понять, как организовать жизнь семьи, чтобы малышка вписалась в неё, без ущерба для всех нас. И не выходит у меня никак...
    В вашей ситуации я бы
    1) продолжала собиаь документы и проходить шпр, т.к. шпр один раз и навсегда, если отложите приёмное родительство, то собирать меньше одной бумажкой будет, если нет то возможно получите больше информации+ там рассказывают важные вещи и для родителей обычных, может получите что-то из знаний полезных вам в воспитании кровных деток, даже если решительно уйдёте от идеи приёмного родительства.

    2) с собранным пакетом всё же посетить учреждение ребёнка и досконально изучить медицину его, заручившись возможность заочных консультаций и независимого обследования, возможно это даст оценить сможете ли вы встроить этого конкретного ребёнка. его потенциал.

    3) очень бы задумалась на счёт няни в помощь мужу, хорошо ваш муж сможет какие-то моменты перекрыть с вашим кровным ребёнком и приёмной девочкой сразу, с учётом возможностей и графиков детей обоих, например поиграть с одним пока второй спит. или поиграть с двумя сразу, если это реально в плане одной совместной игры по уровню развития детей, по тому индвидуальному вниманию что нужно каждому ребёнку(вот девочка не ходит если, но может сидит сама и орудует руками значит можно в что-то играть сидя или чем-то сама может заниматься сидя с относительным контроле, а если у вас ребёнок скажем не то что не ходит, а лежит и не особо контролирует руки-ноги, это уже будет сложнее по тому что надо посадить в спец кресло итд...) Т .е. обудите с мужем, если знаете уровень возможностей девочки что 100% может она , как это можно совместить с его уходом за вашим ребёнком что он бы мог взять параллельно на себя.

    Часть сможете может делать вы, беря отдельные дни отгулов на работе, конкретно для вашего кровного ребёнка или для девочки или для них обоих сразу, что-то сможете и вы, просчитайте сопоставьте с тем что может муж. Но мне кажется останутся пробелы и тут надо смотреть есть ли помощь от других ваших родсвеников\друзей, есть ли шанс нанять дополнительно девочке няню. скажем хоть на какие-то часы дн, по вашим потребностям, есть ли материальный ресурс на этот вариант и можно ли его найти.

    4)садик\развивашка для девочки хоть на перспективу, может реаб центры работающие по режиму детсада, давшие бы вас с мужем и передышку от девочки и возможность заниматься кровными детьми. Если для вашего кровного осбёнка это не реально, если реально и для него или для обоих.

    5) момент реабилитаций не знаю возможно ли это продумаь для двух особых детей с разными особенностями. Но если реабилитация возможна в виде реаб центра по типу садик,было бы идеально, но опять же туда часто берут если ребёнок хоть плохо да сам ходит.
    или вариант больниц-реабилитацй отправлять с кем-то из взрослых муж, родсвенники, может няня если есть таковые и это приемлимо по реабилитационым мероприятиям. то же с госпитализациями если потребуются. То же с вторым вашим ребёнком.

    В принципе если вы говорите мужу и ходите в шпр, значит он не имеет мнения резкое "нет" и хотя бы вас выслушивает, значит есть смысл подумать, посчитать ресурсы, реально разобраться с медициной конкретной девочки. отбросив эмоции, на сколько это возможно, с всех сторон попробовав просчитать.

    может эта девочка станет со временем не плохой компанией для вашего особого сына, может удастся её реабилитировать до более менее приемлимого уровня, но рассчитывайте лучше из перспектив на 2х детей в колясках. Смг часто в плане рук и головы сохранны, не знаю как с вашим кровным ребёнком в этом плане, но возможно и это будет со временем ресурсом, позвать вас, подать что-то ему,поговорить,поиграть с ним. вы не описали особенностей вашего сына по этому сложно строить прогнозы, вы сами наверное знаяособеноси своего ребёнка уже несколько представляете его перспективы в некотором, разумеется неточном порядке можете планировать как будет развиваться ситуация. Перерастёт его девочка по психическоу развитию или нет и может он будут развиты примерно одинаково.

    ну и старший ребёнок, он как-то контактирует с вашим особёнком? Сестёр и братьев не выбирают, но может и в плане некотором и это ресурс, сообщить что-то вам о состоянии детей, поиграть или что-то в этом роде, не очень в тягость ребёнку, а в помощь вам, можетэто будет существеным если появится и девочка.

    Когда в семье больше чем один особый ребёнок, многое зависит от организаторских способностей всех членов семьи, от возможности делегироваь самим особенными детям максимум возможного им, по самообслуживанию, а иногда по самостоятельной игре. От материальных возможносей семьи например привлечь няню или найти секцию куда бы взяли данного ребёнка, а значит в чём-то развивали и освободили бы вас на время от него(например Лыжи мечты.

  8. #78
    Частый гость
    Регистрация
    21.06.2013
    Сообщений
    68

    Цитата Сообщение от Лола Шотландка Посмотреть сообщение
    Если вкратце, то примерно так.
    Что есть положительного: своё жильё, муж, двое детей, крупный город с развитой медициной, знание где и чего и от кого добиваться в данном плане, моя настойчивость, работа, огромное желание взять именно этого ребёнка. Смотрю на неё ещё с годовасия. Сначала просто смотрела. На нее, других девочек, но их быстро забрали..потом прошла шпр. Потом переехали сюда из провинции, немного обжились, стабилизировали младшего.
    Теперь минусы. Младший - инвалид. Не обучаем, в сад не ходит и вообще не ходит. В силу возраста и роста и веса, сидит с ним муж. Он полностью осуществляет за ним уход, и медицинский, в том числе. Лучше меня)).
    А я работаю. График адекватный, зная нашу ситуацию, разрешают брать дни по уходу, когда нужно.
    Инвалидность ребёнка мы психологически пережили, хотя вначале было тяжело и очень. Сейчас для меня это, скорее, особенность ребёнка, а не жизненная трагедия.
    Ну вот и собственно, думаю, что созрела для приемного мамства. Но вот как вписать второго инвалида в нашу семью - ?!?! Одни вопросы. Если бы ре мог ходить в сад- это бы решило все вопросы. Но она тоже не ходит и неизвестно, будет ли ? Пока потихоньку прохожу медицину. И пытаюсь понять, как организовать жизнь семьи, чтобы малышка вписалась в неё, без ущерба для всех нас. И не выходит у меня никак...
    Забудьте про сад! Просто и навсегда. Вообще такой перспективы не должно быть в плнировании. И вот, если, в этом случае неходячий реб впишется в семью, - можно думать про то, чтоб забрать. А иначе...одни разочарования вас ждут.

  9. ответ для Raccoon , на сообщение « Забудьте про сад! Просто и навсегда.... »
    #79
    Участник
    Регистрация
    06.05.2013
    Адрес
    89084414396
    Сообщений
    284

    Итак, в продолжении темы. Так вот сегодня я поняла, что надо брать, оставить нельзя, потому что то равнодушие с которым некоторые люди относятся к проблемам детей инвалидов, и особенно находящихся в системе, иногда переходит все границы. Уже сколько раз я в жизни слышу от разных людей: врачей, чиновников, просто людей с улицы:"ЗАЧЕМ ВАМ ЭТО НАДО". Действительно, зачем мне это надо. Зачем ездить по этим ДДИ и ДР, зачем посещать этих детей, зачем пытаться устроить их на консультацию к хорошим врачам, зачем ложится с ними на обследование, зачем уговаривать сотрудников этих учреждений отправить ребенка лечиться или собрать документы и оформить квоту. Мне сегодня чиновник сказал, что у ребенка есть официальный опекун и пусть он и заботиться о лечение ребенка. Действительно, пусть - это его прямая обязанность. Но только вот когда три года назад, я также ездила к девочке Эле, то у ребенка, у которого были проблемы опорно-двигательной системы, не было ни одного снимка рентгеновского, чтобы отправить в Турнера. А местные ортопеды, вообще писали в карте - никого лечения не требуется. Никакой реабилитации не проводилось и косоглазие у ребенка не лечилось тоже, и более того в учреждении не знали как оформлять квоту на лечение, хотя дом ребенка вроде относится к системе здравоохранения. И разве мало мы знаем примеров, когда только сами волонтеры везли детей, лечили, реабилитировали и прочее, прочее... И у каждого из этих детей есть официальный опекун, который должен заботиться об их лечении. Но система или не работает, или работает очень плохо. Вот выше я уже приводила ссылку на мальчика Артема из города Артема. Больше года ребенку, а губа так и не зашита, уже зубы из нее торчат. И что???? Значить смотреть на это спокойно, или вообще не смотреть. Не знаешь - крепче спишь. А я вот да не могу спокойно спать, когда у ребенка губа не зашита, когда косоглазие на фотке и вообще... Так ладно бы не мешали эти чиновники, так еще и палки в колеса вставляют. "ЗАЧЕМ ЭТО ВАМ НУЖНО" - услышала я сегодня в очередной раз. Не знаю, зачем. Вот еще думаю как узнать, почему все-таки губа у ребенка не зашита, уже полгода об этом думаю. Больная я наверное, на всю голову. Научите люди меня равнодушию, чтобы спать спокойно и не слышать таких фраз
    АЛИНА 2003 ДАНИИЛ 2005 РУСЛАН 2006 АРСЕНИЙ 2006 АРИНА 2008 СЕМЕН 2010 ИРИНА 2010 АЛЕНА 2011

  10. ответ для yanamama68 , на сообщение « Брать, нельзя оставить »
    #80
    Активный участник
    Регистрация
    21.05.2016
    Адрес
    Красноярск
    Сообщений
    535

    Вы про Аленку? Ее забирать будете?

Страница 8 из 30 « Первая  «  45678910111218 Последняя »  » 


Быстрый переход

Ваши права в разделе

  • Вы не можете создавать новые темы
  • Вы не можете отвечать в темах
  • Вы не можете прикреплять вложения
  • Вы не можете редактировать свои сообщения
  •