К сожалению, ДЦП, как я и предполагала, на комиссии также было пересмотрено в сторону миотонического синдрома...Какая именно разновидность - будут завтра смотреть на консультации у генетика. Но более иного я опасаюсь Дюшенна, да и остальные тоже не подарок, надо признаться... Ждём завтрашней консультации, но было понятно, что это не атаксия, причём с 1 взгляда.
Вот именно толстенькие икры меня и напрягли...Я начала пересматривать видео, которое мы сняли. А ещё он не умеет (не может) бегать, прыгать. По лестнице сам поднимается, держась за опору, но у этих детей больше проблем со спуском. АЛТ и АСТ не знаю, если честно, вот не спросила. Но по сердцу изменения есть: у него есть порок врождённый, я писала, который, вроде бы как, не нуждается в коррекции, но кардиомиопатии нет. А вот утиная походка у него есть, выраженная. Пошёл ребёнок тоже только в три. Жду...И очень сильно переживаю, словами не передать как...Если это дистрофия Дюшенна, то я не смогу...
Не хочу пугать. Но тут темка была года полтора назад. Мама взяла дцп-шку по выставленному диагнозу: тетрапарез. Но на дцп-шку не похож он был и именно в двигательном плане дал быструю и хорошую динамику дома. Но оказалось глубокое уо, вот здесь динамика очень быстро закончилась, ребенок достиг своего максимума и дальше только рос. Возврат в итоге.
То, что вы рассказывпете, вроде как и "прогресс, научился, освоил"... А вдруг нет?
Что делать будете? Насколько вам нужен-важен именно этот ребенок, некоторым " на входе" бывает все равно, какой тот или этот. А у некоторых сердце ёкает...
А реально оценить зпр или уо сейчас невозможно, никто этого не сделает. Можно только ээг неврологу отнести, послушать, что он скажет. Но насколько это будет результативно?