Тем кто не может найти деток. Почему Вы + не рассматриваете?

[ПинкБлю]

+100
Да, можно пытаться не афишировать, но как-то так получается, что все равно вылезает наружу.
За себя могу сказать - я была готова на + (был тут в пиаре один мальчишечка, до сих пор помню готова была на другой конец страны за ним лететь). Но вот муж против.
У нашей тоже инвалидность, но когда выплывает наружу, от этого диагноза никто не шарахается (в основном, потому что впервые про такое слышат ). И то приходится объяснять, почему и что...

У моей дочери (кровной) - порок сердца врожденный. И вот как-то и где-то...вскользь ...короче, про нашу инвалидность в садике заведующая сказала при присутствующих. Инвалидность сняли через год, но на дочь смотрели, как на динозавра. А когда я с ней (а без неё нельзя было) пришла после операции в поликлинику (за дурацкой бумажкой. но надо было с ней) и запёрлась с наглым видом в кабинет (чего раньше НИКОГДА не делала) с объяснением " у меня ребёнок-инвалид после операции) -был занавес, потому что в понимании многоуважаемой публики "инвалид" - это когда на 1 ноге прискакал.....

[Rem77]

У нас город-миллионник. Но и у нас, в плане отношения социума к ВИЧ-инфицированным детям, тоже все сложно. Узнают, стороной обходить будут, пытаться выжить из садика/школы и т.д. И несмотря на то, что, казалось бы, город немаленький, здесь все равно все друг о друге все знают. Не убежишь, не скроешь, не замести следы.

Красноярский край, в принципе, одна большая деревня. А в самом Кырске даже 5 рук не надо, чтоб общий круг знакомых найти. Мы не смотрели б в первую очередь из-за ответственности перед детьми - пролюбишь вирусную нагрузку и сам своими руками ребенка сгубил.

[Mary’]

У меня муж категорически против, все разговоры о невозможности передачи бытовым путем проведены, но мало ли что. Но и я сама тоже не рискнула бы. Меня пугает несколько моментов. Во-первых, пожизненная терапия еще и по времени, это надо с ребенком не разлучаться совсем. Везде изворачиваться в кружках, при поездках на сборы, на отдыхе и тд. А подросшего ребенка гораздо сложнее контролировать. Второе, постоянный прием таблеток это серьезное влияние на печень, так же явно имеются побочки от препаратов. Во что это выльется неизвестно. Статистики пока нет. Ну и третье, как раз то, о чем писали тут, что отношение к таким детям в обществе плохое. У людей у большинства животный страх за своего ребенка, который контактирует с плюсиком. Поэтому если узнают диагноз, а его узнают скорее всего ( один узнает и по любому все это быстро распространится), то ребенок будет изгоем. Мне это не надо. А заниматься просвещением общества на примере своей семьи я не хочу. Поэтому на такой вариант не соглашусь. Если соберемся за еще одним ребенком, то значит будет ждать очередь, но минимизируем риски по здоровью. Да мы эгоисты и нам просто нужен ребенок, здоровый хотя бы относительно. Мы сможем его вырастить в любящей семье, обеспечить достойное будущее. На большее ресурсов нет. Да деток жалко всех, но мы не готовы на большее.

[ПинкБлю]

Ну блин-блинский. Если вы не знаете точно, то не надо писать. Прочитает кто-нибудь из новеньких и точно такого ребенка не возьмет. Кровь из раны вытекает. Для того что бы заразиться кровь должна втечь в кровоток здорового. Это разные вещи. Если ребь на терапии, он вообще никого заразить не сможет. Пути передачи вируса: внутриутробно (если мама не пьет препараты), с грудным молоком (если мама не пьет препараты) и через кровь (переливание крови от человека с вирусной нагрузкой). Все.
Давайте не будем писать истории типа: я точно знаю человека, который заразился от пореза,.... Вы не можете знать, как этот человек заразился!!! Вы знаете только то, что этот человек вам рассказал. А правда это или нет вы не знаете!

Именно это я и написала, если Вы внимательно читали. Давайте образно: из ОДНОЙ КРОВИ в ДРУГУЮ КРОВЬ. Именно так я и написала.

[ПинкБлю]

У меня муж категорически против, все разговоры о невозможности передачи бытовым путем проведены, но мало ли что. Но и я сама тоже не рискнула бы. Меня пугает несколько моментов. Во-первых, пожизненная терапия еще и по времени, это надо с ребенком не разлучаться совсем. Везде изворачиваться в кружках, при поездках на сборы, на отдыхе и тд. А подросшего ребенка гораздо сложнее контролировать. Второе, постоянный прием таблеток это серьезное влияние на печень, так же явно имеются побочки от препаратов. Во что это выльется неизвестно. Статистики пока нет. Ну и третье, как раз то, о чем писали тут, что отношение к таким детям в обществе плохое. У людей у большинства животный страх за своего ребенка, который контактирует с плюсиком. Поэтому если узнают диагноз, а его узнают скорее всего ( один узнает и по любому все это быстро распространится), то ребенок будет изгоем. Мне это не надо. А заниматься просвещением общества на примере своей семьи я не хочу. Поэтому на такой вариант не соглашусь. Если соберемся за еще одним ребенком, то значит будет ждать очередь, но минимизируем риски по здоровью. Да мы эгоисты и нам просто нужен ребенок, здоровый хотя бы относительно. Мы сможем его вырастить в любящей семье, обеспечить достойное будущее. На большее ресурсов нет. Да деток жалко всех, но мы не готовы на большее.

Да мы были готовы к подъемной 5 группе, к ребёнку с инвалидностью, вваливаться полностью в него, но к "+" - нет, не готова. И дети, которым я ооочень давно рассказываю, что есть такие дети, такие люди взрослые, что так, мол, и так...ВСЕ в семье против. И зачем этот подвиг?

[Lju@na]

Разработка препаратов сейчас идет к тому, что страшные слова "прием терапии по времени" скоро сведётся к одной таблетке перед сном. Что совершенно, имхо, не напряжно...

Я часто думаю о том, что будет с такими детьми после выпуска из ДД. Работают ли с ними над приверженностью к терапии, над принятием диагноза? Едва ли. Будут ли они наблюдаться в СЦ, принимать терапию, предохраняться? Опять же, едва ли. И эпидемия будет продолжать распространяться...(

И да, приемным родителям, взрослым, устойчивым, состоявшимся людям - ох как неприятно сталкиваться с невежеством, хамством, перешептываниями за спиной, отказами в медицинской помощи и прочим неадекватом... А детям, самим, на которых по выходу из ДД ещё и это обрушится - им каково?(((

В общем, больная для меня эта тема.

[Mary’]

Да мы были готовы к подъемной 5 группе, к ребёнку с инвалидностью, вваливаться полностью в него, но к "+" - нет, не готова. И дети, которым я ооочень давно рассказываю, что есть такие дети, такие люди взрослые, что так, мол, и так...ВСЕ в семье против. И зачем этот подвиг?

Я тоже считаю, что как минимум семья и близкое окружение должны не иметь предубеждений на этот счет, спокойно относиться к такому диагнозу и не бояться заражения. А так это ломать свою уже сложившуюся семью, отношения с близкими любимыми людьми ради неизвестного чужого ребенка. ИМХО лучше помочь ребенку, на которого наверняка хватит ресурсов и без ущерба своей семье. Это тоже благое дело, изменить судьбу такого ребенка в лучшую сторону. Есть люди, готовые взять более сложного ребенка и вытащить его, спасти. И памятники им при жизни ставить нужно. Но к сожалению, есть не мало людей, которые на эмоциях действуют, когда не хватает возможностей, а из жалости берут сложного ребенка, а потом .. не хочу развивать эту тему, что потом думаю все понимают.

[Lana_sa]

Я часто думаю о том, что будет с такими детьми после выпуска из ДД. Работают ли с ними над приверженностью к терапии, над принятием диагноза? Едва ли. Будут ли они наблюдаться в СЦ, принимать терапию, предохраняться? Опять же, едва ли. И эпидемия будет продолжать распространяться...(

Судя по тому, что мне говорили: до выпуска бьют себя пяткой в грудь, что никогда не забудут и все будет замечательно. После выпуска перестают появляться в СПИД-центре

[ПинкБлю]

Плюсиков целесообразно отдавать, на мой взгляд, ВИЧ- положительным кандидатам

[Анна Керенская]

Плюсиков целесообразно отдавать, на мой взгляд, ВИЧ- положительным кандидатам

Может, я ошибаюсь, но вроде это исключено - вич-положительный человек не может быть кандидатом в опекуны-усыновители?
Помнится, в куче обследований по медицины был анализ на вич и гепатит, чтобы исключить как раз...