Это важно для настройки аппаратов. Вы же хотите, чтоб ребенок правильно слышал звуки, не было слишком громко или тихо? ))
Это важно для настройки аппаратов. Вы же хотите, чтоб ребенок правильно слышал звуки, не было слишком громко или тихо? ))
Если реальное снижение слуха есть, то настройки у вас будут регулярные...т.е. не только в 7 или 9 месяцев, но могут и в год, и в 2,5... Но чем старше, тем реальнее игровая аудиометрия...без сна, таблеток или наркоза.
А еще я обратила внимания, что там все же мало просто обычных детей. Вот в прошлый раз мы там встретили семью глухонемых с детьми, потом мальчика, кот.фонд Алеша собирал деньги (он с трахеостомой, видит плохо и слвшит). В этот раз мальчика с Тричером-Колинзом, девочку (не знаю, что с ней, но очень худая, с синяками и синими губами, возможно, к-то порок сердца еще, ну явно нездоровая).
Может конечно вечером туда начинают школьники на занятия подтягиваться и появляются обычные детишки.
Но все же я сделала вывод, что проблема со слухом редкость и редко бывает обособлена. Т.е.абсолютно здоровый ребенок, но не слышит.
В этот раз там была только 1 такая девочка.
Еще 1 была, кот.может невролог отправил слух проверить для галочки. Она все слышала хорошо, без аппаратов была, просто не говорила. Лазала там по горке, ее мама сидела на стульчике, и она прекрасно маму слышала.
Ну и конечно младенцы. Но из них, наверняка, большая часть отсеиваются.
это некорректные выводы. просто слабослышащих, без каких-то доп. диагнозов очень много. Глухие семьи часто не протезируют детей, потому что живут в глухом мире, и не знаю, как по-другому. Просто вам так попалось. безусловно, вы будете видеть детей, у которых не только потеря слуха, а несколько разных диагнозов, это потому что по слуху они приходят в то же самое место, что и вы.
Моим детям 14 и 11, все постановки диагнозов, настройки, реабилитации давно позади, мы живем обычной жизнью, ой, тут увидела девочку с КИ в аэропорту - прямо событие. ну вот по по вопросам ремонта аппарата ходили в больницу, ну конечно мы там встретим "товарищей по несчастью", потому что место такое специальное, но в жизни практически не встречаемся. а их много. знаю, где тут школа для глухих, ну и все. иногда вижу людей с аппаратами слуховыми. Один раз ко мне австрийцы подошли - они только только дочку свою проимплантировали, увидели у моих, пообщались в итоге на каком-то интернациональном языке не знаю чего (они не знали английский, я немецкий учила 20 лет назад и никогда не пользовались им, могу только 1 стих рассказать).
есть очень много детей слабослышащих и глухих и в остальном здоровых. Просто не заморачивайтесь. решайте проблемы своего ребенка по мере их поступления.
Мне позвонили с мгц, что коннексин готов. Но не сказали по телефону, пригласили на прием.
Но я уверена, что у нас не он.
Но вот еще вопрос. Стала я читать про всякие хондродисплазии и нашла, что иногда бывает у таких людей отосклероз.
И вот я врача спросила, она сказала, что по ксвп и асмр нельзя точно сказать, что это именно сенсоневральная тугоухость. Нужно кт делать.
И вот я думаю,что может у нее и строение уха какое-то не такое просто. И это кондуктивная тугоухость