Пока не подключились,носите аппарат с теми настройками, какие были. Потом, аппарат перенастраивается - уменьшаются высокие частоты (их хорошо берет КИ, а аппарат наоборот,лучше тянет низкие, которые в КИ не все) и делается тише. В наше время аппарат носили сразу параллельно с КИ, потом рекомендовали на пару месяцев снимать, пока идет привыкание к КИ. Есть риск, что отвыкнет, и потом аппарат не захочет надевать. Мой носил сразу.
По моим наблюдениям, дети с тяжелыми потерями слуха аппарат снимают реже, чем дети у кого аппараты до КИ неплохо тянули. Видимо, при хороших остатках звук аппарата мешает восприятию в КИ. Практически без остатков аппарат не мешает, так легкий фон, добавляющий недостающих низких частот и большей естественности звука.
Подойдет любой хороший цифровой аппарат нужной мощности.
Для КИ не стоит задачи вытянуть в аппарате слух на максимуме. Это скорее аккомпанемент к солированию КИ. Аккомпанемент не должен перебивать или мешать солисту.
Добрый день. Подскажите нам на Есенина поставили 2 степень. Сделали из пластилина слепок ушной раковины ,сказали ждать звонка на выдачу заушных аппаратов. Вопрос в след.какие там аппараты дают по ОМС и есть ли смысл пойти в платные дорогие современные импортные, как в инете предлагают сайты.
Ребёнку 7 лет
Чтобы удобные были,менее заметные . И вопрос ,а как понять ,что нас случай не лечится точно? И достаточно для постановки диагноза проверок на Есенина или надо ещё пройти записаться?какие ещё обследования пройти. И что такое на форуме у вас сокращении КА и СА?
Диагноз хроническая двусторонняя сенсоневральная тугоухость 2 степени. Это диагноз к предыдущему посту
добрый день. сенсоневральная не лечится.
я думаю, вам стоит попробовать получить бесплатные (я не знаю, какие сейчас дают), хорошо их настроить -в 7 лет ребенок уже даст нормальную обратную связь - комфортно ему в аппаратах или нет. но вот если будут не устраивать, будет недослышивать в аппаратах - тогда уже думать - нужны другие или нет.
КИ - кохлеарная имплантация/кохлеарный имплант, при второй степени вам это не грозит, СА - слуховые аппараты
У нас племяшке на Есенина давали очень приличные аппараты, дорогие и качественные. Посмотрите, что вам дадут, как настроят, какие будут результаты. Тогда и будете решать. Бывает, аппараты хорошие, а настроены не очень. Тогда может стоит поискать место, где лучше настраивают. Но это по ситуации смотреть надо.
На вторую степень аппараты не крупные, как правило. Совсем незаментные (которые в ушко вставляются), детям не делаю, потому что ухо растет и их очень часто менять придется. А это не дешево.
Сенсоневральная тугоухость не лечится, вам правильно написали. Но вторая степень сама по себе достаточно благополучная, дети с такой потерей слуха развиваются практически как слышащие, с хорошо развитой речью, благополучно обучаются в массовой школе. Заниматься придется, конечно, но обычно это очень результативно.
Ваша задача следить, чтобы слух не падал дальше. Такое, к сожалению, возможно. И если случится, своевременно перенастраивать или заменять слуховые аппараты.
Спасибо всем за ответы. Я пока в полной растерянности и не понимании куда бежать и что делать.
Следуйте советам специалистов из Сурдоцентра. Найдите на первое время сурдолога, пару-тройку занятий с аппаратами с ним пройдите, вам подскажут - расскажут.
По поводу сохранения слуха - исключить нурофен и ряд антибиотиков - забыла, какого ряда, девочки напомнят.
Внимательно читайте все инструкции к лекарствам, особенно те, которые надо дольше 1 дня принимать - если там хоть что-то написано про влияние на слух - не применяйте: