Консультативный комитет FDA по вакцинам и родственным биологическим продуктам рекомендовал в сезоне гриппа 2024-2025гг. перевести все вакцины против гриппа в США с четырехвалентных на трехвалентные.
Формула трехвалентных вакцин по-прежнему будет содержать вакцинный вирус гриппа A(H1N1), A(H3N2) и вирус линии B/Victoria, но не будет включать вирус гриппа B/Yamagata, поскольку он больше не циркулирует.
Специалисты считают, что полному исчезновению вируса способствовали меры общественного здравоохранения по сдерживанию распространения SARS-COV-2 во время пандемии COVID-19: карантин, ограничения на поездки, обязательное использование масок и пр.
С марта 2020 года в рамках глобального наблюдения вирус гриппа B/Yamagata не обнаруживается.
Каждый год ученые пересматривают и обновляют состав вакцины против гриппа в США, чтобы определить штаммы, которые, по прогнозам, будут наиболее распространены в предстоящем сезоне гриппа. Судя по прошлым обзорам, это будет первый случай с 2013г, когда пациентам, нуждающимся в прививке от гриппа, будут рекомендованы трехвалентные вакцины.
Начиная с сезона 1978–1979 гг. и до сезона 2012–2013 гг., вакцины против гриппа в США содержали три вакцинных вируса: гриппа A(H1N1), A(h3N2) и вакцинный вирус B-линии B/Yamagata или B/Victoria. Четырехвалентные вакцины против гриппа впервые стали доступны в США в сезоне гриппа 2013–2014 гг. и оставались стандартным составом вплоть до текущего сезона гриппа (2023–2024 гг.).
По мнению экспертов, переход от четырехвалентных к трехвалентным вакцинам увеличит текущие производственные мощности на 200 миллионов доз, что позволит вакцинировать от гриппа больше пациентов, а также смягчить нехватку вакцин и неравенство в их распределении.