Плохие АФП и ХГТ, кто делал плацентобиопсию?

[Ростик]

А каковы основные позиции по второму скринингу, если после первого уже была сделана хорионбиопсия? На что надо обращать внимание, если уже известно, что трисомий нет? Сделала второй скрининг в ЖК, и не уверена, что в моей ситуации стоит его делать дополнительно платно.

Отсутствие трисомии, не исключает пороков развития. Например сердца и об этом лучше знать заранее и быть готовыми на шаги, после родов. У Цитко люди на квоту встают заранее..
Есть другие пороки, типо атрезии кишечка, да мало ли что может быть, кроме хромосом

[алекса.]

После хорионбиопсии продолжали скрининги делать в мгц смотрели сердце, тк увеличенное твп бывает и при пороках сердца как мне объяснили, в результате на 3 скрининге вылез порок почек, но третье узи делала уже сама у Хачкурузова, а второе и промежуточное в МГЦ

[iaon]

В 2016 году на прокол с двумя отправляли.
Психолог по какому направлению. Для беременных при роддомах были психологи. В 10 рд точно был.

Про психолога, надо точнее сформулировать проблему. Семейный психолог или детско-родительские отношения. Это разные направления работы

Да, семейный. В идеале универсальный конечно )

[iaon]

В 2016 году на прокол с двумя отправляли.
Психолог по какому направлению. Для беременных при роддомах были психологи. В 10 рд точно был.

У меня в 2017 получается был скрининг. Но! надо отдать должное жк, твп заметили там, потом наблюдалась в МГЦ.

[annadina]

Второй скрининг обязательно !!! надо делать у хорошего спеца и не пожалеть денег. Отсутствие ХА это хорошо, но надо посмотреть как сформировались и развиваются органы. 2 скрининг - самый важный по здоровью малыша.

Отсутствие трисомии, не исключает пороков развития. Например сердца и об этом лучше знать заранее и быть готовыми на шаги, после родов. У Цитко люди на квоту встают заранее..
Есть другие пороки, типо атрезии кишечка, да мало ли что может быть, кроме хромосом

Спасибо, девушки, прислушалась к вашему совету.

[Смайли]

Я тут недавно писала про подругу, которая и в ЖК то наведываться не спешила,
про всякие биопсии и говорить нечего, так вот, родила на днях прекрасных, здоровых мальчиков - двойняшек.

Теперь у неё четверо
Три сыночка и лапочка дочка.
Понятно, что не у всех так складывается, но в некоторых случаях такой подход сохраняет нервные клетки и маме и детям.

[Екатерина В]

Отсутствие трисомии, не исключает пороков развития. Например сердца и об этом лучше знать заранее и быть готовыми на шаги, после родов. У Цитко люди на квоту встают заранее..
Есть другие пороки, типо атрезии кишечка, да мало ли что может быть, кроме хромосом

Плюсую.

[SafVik]

Добрый вечер! Посоветуйте, пожалуйста генетика. На Тобольской была, там наблюдаюсь. Хочется услышать мнение нескольких врачей. А к кому идти не знаю. Так чтобы не пугали страшилкам, но и не приукрашивали, в общем по существу.

[_Ромашка_]

Добрый вечер! Посоветуйте, пожалуйста генетика. На Тобольской была, там наблюдаюсь. Хочется услышать мнение нескольких врачей. А к кому идти не знаю. Так чтобы не пугали страшилкам, но и не приукрашивали, в общем по существу.

В цмп на во мне понравилась, как раз Вы говорите

Отправлено с моего HRY-LX1 через Tapatalk

[Romina]

Девочки, добрый вечер. Прочитала несколько страниц и решила спросить...
Скажите, у кого-нибудь инвазивный тест на 14-15 неделе показал Дауна? И кто-нибудь после этого вопреки родил здорового ребёнка?
У подруги на первом скрининге ТВП было 3.2... (потом ещё повышалось)... кровь сказали при таком твп даже и брать не надо, отправили на Тобольскую. Там прокол.. ожидание... постоянные слёзы... звонок и приглашение к генетику, где поставили синдром Дауна.. далее, прерывание (иск.роды) на 16 неделе .. затем они делали месяц анализ эмбриона, где подтвердился даун..
Пережила. а сейчас читаем форум... а вдруг он был здоровый? Вдруг и на ней ставили опыты??? А анализ эмбриона , якобы даун, просто сфабриковали... не будут же они подставлять своих коллег с Тобольской... насколько инвазия плода показывает точно генетический сбой??