Плохие АФП и ХГТ, кто делал плацентобиопсию?

[annadina]

По показаниям прям аборт до такого срока? Не иск.роды?

Да, именно аборт. У меня очень поздно был назначен сарининг в ЖК, а по платному скринингу всплыли высокие риски по крови. Я пришла в ЖК с просьбой перенести сарининг на более ранний срок, потому что не хотела, если что, ИР. Меня врач «успокаивала», чтоб я так не торопилась, потому что мол теперь аборт по мед показаниям до 18 недель. А ИР на любом сроке.

Ну, в итоге и скрининг перенесла на более ранний срок, и все равно я платно прокол в 17 роддоме сделала, результат был уже на следующий день. В понедельник я позвонила в 17-й роддом, на среду меня записали (могли во вторник, но я не могла), в четверг сделали прокол, в пятницу позвонили и сказали результат. Еще через неделю
Повторное УЗИ там же бесплатное.

[annadina]

Пока никто не высказывал, но в ЖК гинеколог на меня странно смотрела и говорила, что скрининг делать исключительно в МГЦ.
Ну и волнуюсь так, потому что довольно-таки невезучая по жизни(

Если вас туда бесплатно точно направляют из ЖК, не волнуйтесь и идите по направлению, конечно.
Если бесплатное направление не дают (мне не давали) нет смвсла ждать очередь в МГЦ никакого, генетики и диагносты в других местах не хуже.

[annadina]

Спасибо за поддержку, я ужасно расстроена из-за того, что рано делать УЗИ( Я надеялась, что хорошему спецу и на таком сроке будут видны явные маркеры.

Пока маркеров нет, настраивайтесь на позитив! Нет никаких причин быть уверенной, что все плохо, пока все хорошо. Здоровья вашему малышу!

[annadina]

я не генетик, но считаю, что у девушки прямые показания и без узи, вопрос только в том,
будут ли делать прокол, если на узи все хорошо, я бы настаивала при таких вводных и не слушала никого.
.

Полностью с вами согласна. Просто без заключения генетика прокол нигде делать не будут на ровном месте. Мне, напротив, отказались давать бесплатное направление в МГЦ при высоких рисках по крови.
А Селиванов в 17-м (и еще два генетка в других клиниках) однозначно сразу отправил на прокол. Но мне кажется, что при наличии трисомии в анамнезе все равно должны отправить на инвазивную диагностику?
Хотя вот не факт, сейчас вспомнила, что у подруги в первой беременности был синдром Эвардса, а во второй ей никакого прокола не делали, потому что не было показаний. Хотя и возраст был 42 года, и трисомия в анамнезе. В итоге прекрасный здоровый ребенок!

[Смайли]

вот и посмотрим, что решат, пусть девушка держит нас в курсе.

Мне дали направление из ЖК в ОТТО, ага, которое в коллективом отпуске находилось в те времена.
Пришлось соображать быстро в предложенных обстоятельствах,
десятилетие назад не так все просто было с диагностикой и, тем более проколами.
У меня и возраст и кровь плохая были в показаниях, отказали и все тут, сказали чтоб не ходила к ним больше.

[irinnik]

Доброй ночи!

Я наверное, за поддержкой и за советом...
Спохватилась я поздно, прямо скажем, и почему меня ударило сейчас только обо всем задуматься более серьезно я адекватно оценить не могу. Наверное, дура, правильный ответ.
Ситуация вот в чем, на узи 12 нед был выявлен твп 2,7, кровь при этом низкий низкий риск. Было принято решение делать нипт. Сделали - низкий риск.
Успокоилась вроде. На консультацию на Тобольскую после получения нипт с низким риском не пошла.
На втором скрининге претензий не было от слова совсем. Все в норме. Да, и собственно, понятно твп диагностируют и смотрят только на первом скрине.
Сейчас начиталась про нипт и твп и, что надо при твп с таким показателем, делать было прокол и меня стукнуло по голове так, что не сплю не ем.
Срок уже ооочень приличный, третий скрин на носу(сейчас 28недель) я понимаю, что поздно, что наверное, уже надо как то ждать дня х и думать и делать все правильно надо было раньше...
вопрос вот в чем, если сейчас идти к генетикам - они видимо, покрутят у виска и спросят где я раньше была?
Имеет ли смысл бежать сломя голову к тому же Лебедеву и делать сейчас межскрин?
Или уже ждать участи, надеясь на информативность нипта?
Очень прошу совета и, понимаю, что стрекоза лето красное пропела, и сейчас наверное остаётся только верить и молиться, а не пытаться исправить недодуманные действия.
Большое спасибо.

[Fairytale]

Доброй ночи!

Я наверное, за поддержкой и за советом...
Спохватилась я поздно, прямо скажем, и почему меня ударило сейчас только обо всем задуматься более серьезно я адекватно оценить не могу. Наверное, дура, правильный ответ.
Ситуация вот в чем, на узи 12 нед был выявлен твп 2,7, кровь при этом низкий низкий риск. Было принято решение делать нипт. Сделали - низкий риск.
Успокоилась вроде. На консультацию на Тобольскую после получения нипт с низким риском не пошла.
На втором скрининге претензий не было от слова совсем. Все в норме. Да, и собственно, понятно твп диагностируют и смотрят только на первом скрине.
Сейчас начиталась про нипт и твп и, что надо при твп с таким показателем, делать было прокол и меня стукнуло по голове так, что не сплю не ем.
Срок уже ооочень приличный, третий скрин на носу(сейчас 28недель) я понимаю, что поздно, что наверное, уже надо как то ждать дня х и думать и делать все правильно надо было раньше...
вопрос вот в чем, если сейчас идти к генетикам - они видимо, покрутят у виска и спросят где я раньше была?
Имеет ли смысл бежать сломя голову к тому же Лебедеву и делать сейчас межскрин?
Или уже ждать участи, надеясь на информативность нипта?
Очень прошу совета и, понимаю, что стрекоза лето красное пропела, и сейчас наверное остаётся только верить и молиться, а не пытаться исправить недодуманные действия.
Большое спасибо.

Вообще отрицательный нипт даёт 99.99% вероятности по проверенным синдромам, у вас в результате должно быть написано.
Процент ошибки может быть в связи с мозаицизмом, но при проколе он тоже есть.
Если на узи все хорошо, я бы расслабилась, тем более на сроке 28 недель. И доверяла бы нипт. А что вы такого начитались про нипт и твп?

Можно сходить еще раз на узи к хорошему спецу для успокоения.

[Смайли]

Что-то я сомневаюсь, что вам при хорошем втором узи и хорошем НИПТе будут делать прокол.

[irinnik]

Вообще отрицательный нипт даёт 99.99% вероятности по проверенным синдромам, у вас в результате должно быть написано.
Процент ошибки может быть в связи с мозаицизмом, но при проколе он тоже есть.
Если на узи все хорошо, я бы расслабилась, тем более на сроке 28 недель. И доверяла бы нипт. А что вы такого начитались про нипт и твп?

Можно сходить еще раз на узи к хорошему спецу для успокоения.

Спасибо,
Начиталась, что мой нипт может быть не информативен, у меня афс и тромбозы, в связи с этим я живу на кроверазжижающих препаратах, в беременность, ко всем препаратам в обычной жизни, это ещё и Клексан, иначе беда. Оказывается при нипт необходимо отменять данные препараты, сейчас изучаю эту тему, мнения расходятся.
И меня и «накрыло», я так доверилась нипт, а тут оказалось, что все совсем не радужно.
И что при именно маркере твп - генетики советую все же прокол - как более информативный метод. Но это пока только статьи в интернете. Я ж понадеялась на нипт и не пошла на Тобольскую. Хотя после нипт - мне вообще сказано было успокоится .

Что-то я сомневаюсь, что вам при хорошем втором узи и хорошем НИПТе будут делать прокол.

Благодарю! Пойду все же схожу к генетику, иначе сожру себя. Не очень могу даже себе объяснить, чего жду, с учетом вводных, и на третий скрин запишусь уже, наверное ко всем. Тоже не понимаю, наверное, синдром работы над ошибками.

[_Ромашка_]

Доброй ночи!

Я наверное, за поддержкой и за советом...
Спохватилась я поздно, прямо скажем, и почему меня ударило сейчас только обо всем задуматься более серьезно я адекватно оценить не могу. Наверное, дура, правильный ответ.
Ситуация вот в чем, на узи 12 нед был выявлен твп 2,7, кровь при этом низкий низкий риск. Было принято решение делать нипт. Сделали - низкий риск.
Успокоилась вроде. На консультацию на Тобольскую после получения нипт с низким риском не пошла.
На втором скрининге претензий не было от слова совсем. Все в норме. Да, и собственно, понятно твп диагностируют и смотрят только на первом скрине.
Сейчас начиталась про нипт и твп и, что надо при твп с таким показателем, делать было прокол и меня стукнуло по голове так, что не сплю не ем.
Срок уже ооочень приличный, третий скрин на носу(сейчас 28недель) я понимаю, что поздно, что наверное, уже надо как то ждать дня х и думать и делать все правильно надо было раньше...
вопрос вот в чем, если сейчас идти к генетикам - они видимо, покрутят у виска и спросят где я раньше была?
Имеет ли смысл бежать сломя голову к тому же Лебедеву и делать сейчас межскрин?
Или уже ждать участи, надеясь на информативность нипта?
Очень прошу совета и, понимаю, что стрекоза лето красное пропела, и сейчас наверное остаётся только верить и молиться, а не пытаться исправить недодуманные действия.
Большое спасибо.

Мне понравилась генетик в цмп на ВО, она не будет Вас отчитываться, разложит факты по полочкам как есть. Фамилию не помню, но она там одна вроде бы.
Пусть все будет хорошо!
С хорошим результатом нипта вроде как риски совсем не велики.

Отправлено с моего HRY-LX1 через Tapatalk