Сообщение от
Lenus'ka
Очень растроена... Совершенно случайно выяснилось, что у дочки (19 лет) повышенный уровень гомоцестеина. Это означает риск развития атеросклероза, инсульта, тромбоза и т.д. Причина - низкий уровень фолиевой кислоты в организме. Для правильного лечения важно определить: генетическая проблема с усвоением фолиевой кислоты или неправильное питание является причиной проблемы. Для этого надо сдать анализ на генетические мутации фолатного цикла. Генетические анализы, с моей точки зрения, специфические. Поэтому даже не знаю в какую лабораторию лучше обратиться.
Если кто нибудь посоветует , куда стоит обратиться для генетических исследований, а также посоветует генетика для консультации по нашей проблеме, буду очень признательна