А в чем моя не замутненность?
Я 10 лет назад взяла в свою семью тяжелого ребенка инвалида с множественными пороками развития. От которой отказались не маргинальные родственники все до единого. На нее не было очереди из опекунов и тем более усыновителей.
На сегодня мы с ней прошли 12 операций из них 2 на голове, 2 на спинном мозге З года в общей сложности были в гипсах по ногам. Ей нужны постоянные реабилитации, поэтому обращения в фонды это одна из моих задач. Она почти не ходит, дома держась за все вот ее ходьба. У нее полное пожизненное недержание мочи и кала, поэтому ее не брали ни в один садик и в школе она на домашке. Ей нужно шесть раз в день сливать смочу, а вечером делать клизму. У нее почки работают обе в общей сложности на 46%.
И поэтому она может просто банально не дожить до ваших льгот я про квартиру и институт.
Я не могу работать, т.к. за ней нужен уход. Ни одна нянька не хочет и не может сливать мочу.
И если бы я оформила просто опеку, нам нечего было даже есть. В нашем регионе пособие на ребенка 8,6 т.р. и все. Инвалидность вот только как 2 года можно снимать. т.к. есть номинальные счета. А раньше было согласие опеки за каждым надо бегать и обьяснять за чем это нужно купить.
Да когда ее брала у меня были личные накопления около 200 т.р. Но потом они кончились, а работать не получается, т.к. в больницах иногда просто живем.
И у меня не куча детей, а только 2. И вторую девочку взяла три года назад. Тоже без очереди на нее. У нее инвалидность по глазам.
Таких детей как Поля полно в базе и не слишком кто хочет заниматься их здоровьем. Берите и вместе будем страдать незамутненностью. Посмотрите на сайте фонда "Сделай шаг" детей с СМГ. Я буду рада, если какие то дети с этого сайта будут жить в семье.
И то что эти дети недолгожители, я знала с самого начала. Хотела просто спасти и дать возможность отведенные богом годы провести не лежа в кровати в ПНИ, а полноценной жизнью в семье.