Приемные мамы блоггеры

[Анна Керенская]

Почему-то у поклонников Нади это обычное дело - бросаться на защиту, даже если напишешь что-то нейтральное про семью... Не знаю, с чем это связано, но уже не в первый раз такое вижу.

[marussia69]

Так и говорю: за деньги сейчас можно всё многое. )
Вот без денег, с одними лишь добрыми помыслами и намерениями - гораздо сложнее.

Без денег - вообще никак. В нашем обществе- точно. В свое время было реально.. Но так как было нам тоже не нравилось, поэтому сейчас все только за деньги - свои или чужие.

[marussia69]

Почему-то у поклонников Нади это обычное дело - бросаться на защиту, даже если напишешь что-то нейтральное про семью... Не знаю, с чем это связано, но уже не в первый раз такое вижу.

Аня, по-моему у поклонников любого человека (в том числе и блоггера) - это вполне обычное дело - выступать в его зашиту. Разве нет?
Что касается данного обсуждения - я, например, не бросалась, просто уточнила, что имею ввиду. Мне кажется, что Надя не нуждается ни в чьей защите

[Анна Керенская]

Аня, по-моему у поклонников любого человека (в том числе и блоггера) - это вполне обычное дело - выступать в его зашиту. Разве нет?
Что касается данного обсуждения - я, например, не бросалась, просто уточнила, что имею ввиду. Мне кажется, что Надя не нуждается ни в чьей защите

Я не про Вас в данном случае.
Мне кажется, что защищать надо, если кто-то нападает. А я вообще не вижу никакого нападения на Надю и ее семью. Насколько я понимаю, к ней здесь относятся с большим уважением. Но все равно поклонники рвутся защищать от чего-то...

[всё!]

Мне очень нравится в инсте тема Олеси Лихуновой.
Там всё как описали, кроме папы 😀: много детей, приёмные, фото детей и книга мамы.

Её книга помогла наладить обучение моей приёмной дочки. Поэтому спасибо ей и за блог и за книгу.

[Lyudmila_Kur]

Мне очень нравится в инсте тема Олеси Лихуновой.
Там всё как описали, кроме папы 😀: много детей, приёмные, фото детей и книга мамы.

Её книга помогла наладить обучение моей приёмной дочки. Поэтому спасибо ей и за блог и за книгу.

тоже одно время была очарована ее книгой.
А потом посмотрела на их семью с другого ракурса:
- Нина - инвалид-колясочник. Что известно о ее реабилитации? Ничего, потому что ее нет. Даже регулярного массажа нет. Считается, что Нина живет в семье, ее спасли от интерната в будущем (хотя еще не факт) - и этого достаточно.
- питание детей. У детей свободного доступа к холодильнику и перекусу нет. Еда строго из маминых рук и по расписанию: завтрак/обед/полдник/ужин. Даже виноград приносят разложенным порционно в пиалу каждому ребенку. Думаю, в большинстве семей помытая гроздь винограда стоит на столе и дети могут, пробегая мимо, съесть несколько ягод и бежать дальше.
- Вадим живет в семье больше 8 лет. У него высокофункциональный аутизм. Его 6 лет лечили любовью. Только 2-3 года назад ему поставлен диагноз. Причем семья давно переехала в Подольск (до Москвы почти метро ходит).
- на фоне этого в семье рождаются два кровных ребенка с перерывом в 1,5 года с аутизмом. Я уж не говорю о том, что эти дети рождаются, когда семья живет в обычной трешке, где на кухне нет даже места для обеденного стола. Дети спят на трехэтажных кроватях, в спальне с родителями стоят еще три детские кроватки (Кристина, Савва и Лев) И весь ФБ и ИГ рукоплещет Олесе, когда она объявляет о рождении 9-го ребенка! И вот они двойные стандарты на лицо: Дель обвинили, что дети спят в тесноте на полу, а Олесе пишут какая она молодец...
- со временем становится понятно, что у Саввы и возможно у Льва выявлен аутизм. И семья все свои ресурсы направляет на реабилитацию кровных малышей: везут их к Осину на консультацию, выписывают на дом лучших специалистов из "Территории речи", переезжают в дом, лишают старшую дочь комнаты, переделывая ее в мини-реабилитационный центр для Саввы и Левы, Олеся проходит обучение в сфере аутизма. Напомню, что Вадим лет 5-6 жил в семье и никто его даже к Осину не свозил на консультацию. Сильный контраст на фоне недореабилитации приемных детей.
- главный момент. Сбор денег. Переехали из Брянска за бОльшими выплатами в МО. Сперва снимали квартиру, потом дневники Олеси стали популярны в ЖЖ и ярые подписчики организовали сбор денег на первоначальный взнос на квартиру. Собрали. Семья переехала в трешку в новом элитном доме. И вроде бы была надежда на честность, но не случилось... Деньги они ведь манят, особенно, халявные деньги.
Олеся создала группу в ФБ, посвященную учебе детей, и стала размещать там картинки, взятые из интернета на разные темы "животные/птицы/рыбы/транспорт/одежда". То, что любой родитель найдет в поисковике за пару секунд. Но преподносилось это как ноу-хау. А потом было предложено в знак благодарности за пользование карточками (картинками из интернета) переводить ей деньги - "на чашечку кофе".
Дальше - больше. Они затопили соседей и нужно было 100 тыс. И Олеся в сети попросила в долг. Так дорогие подписчики накидали за час более 50 тыс. И ей это очень понравилось. Теперь карта Сбера начала размещаться всё чаще. Тут в соседней теме про Наташу считали, сколько семья получает за приемного ребенка-инвалида в МО. Если прикинуть, то суммарно за 5 приемных детей они получают более 300 тыс. в месяц. А еще сдают четырехкомнатную квартиру в Брянске. И Олеся, и ее муж, и старшая дочь имеют айфоны последней модели, а 100 тыс найти не могут.
Но потом случился дом. Какая-то Василиса из США решила помочь купить им дом. Около 2 млн. подарила. И еще неизвестно, сколько накидали подписчики.
В свой день рождения Олеся уже не стесняясь выставила номер карты "для тех, кто хочет поздравить".
И чем это отличается от известных Дель/Алексис?

[realwoman]

тоже одно время была очарована ее книгой.
А потом посмотрела на их семью с другого ракурса:
- Нина - инвалид-колясочник. Что известно о ее реабилитации? Ничего, потому что ее нет. Даже регулярного массажа нет. Считается, что Нина живет в семье, ее спасли от интерната в будущем (хотя еще не факт) - и этого достаточно.
- питание детей. У детей свободного доступа к холодильнику и перекусу нет. Еда строго из маминых рук и по расписанию: завтрак/обед/полдник/ужин. Даже виноград приносят разложенным порционно в пиалу каждому ребенку. Думаю, в большинстве семей помытая гроздь винограда стоит на столе и дети могут, пробегая мимо, съесть несколько ягод и бежать дальше.
- Вадим живет в семье больше 8 лет. У него высокофункциональный аутизм. Его 6 лет лечили любовью. Только 2-3 года назад ему поставлен диагноз. Причем семья давно переехала в Подольск (до Москвы почти метро ходит).
- на фоне этого в семье рождаются два кровных ребенка с перерывом в 1,5 года с аутизмом. Я уж не говорю о том, что эти дети рождаются, когда семья живет в обычной трешке, где на кухне нет даже места для обеденного стола. Дети спят на трехэтажных кроватях, в спальне с родителями стоят еще три детские кроватки (Кристина, Савва и Лев) И весь ФБ и ИГ рукоплещет Олесе, когда она объявляет о рождении 9-го ребенка! И вот они двойные стандарты на лицо: Дель обвинили, что дети спят в тесноте на полу, а Олесе пишут какая она молодец...
- со временем становится понятно, что у Саввы и возможно у Льва выявлен аутизм. И семья все свои ресурсы направляет на реабилитацию кровных малышей: везут их к Осину на консультацию, выписывают на дом лучших специалистов из "Территории речи", переезжают в дом, лишают старшую дочь комнаты, переделывая ее в мини-реабилитационный центр для Саввы и Левы, Олеся проходит обучение в сфере аутизма. Напомню, что Вадим лет 5-6 жил в семье и никто его даже к Осину не свозил на консультацию. Сильный контраст на фоне недореабилитации приемных детей.
- главный момент. Сбор денег. Переехали из Брянска за бОльшими выплатами в МО. Сперва снимали квартиру, потом дневники Олеси стали популярны в ЖЖ и ярые подписчики организовали сбор денег на первоначальный взнос на квартиру. Собрали. Семья переехала в трешку в новом элитном доме. И вроде бы была надежда на честность, но не случилось... Деньги они ведь манят, особенно, халявные деньги.
Олеся создала группу в ФБ, посвященную учебе детей, и стала размещать там картинки, взятые из интернета на разные темы "животные/птицы/рыбы/транспорт/одежда". То, что любой родитель найдет в поисковике за пару секунд. Но преподносилось это как ноу-хау. А потом было предложено в знак благодарности за пользование карточками (картинками из интернета) переводить ей деньги - "на чашечку кофе".
Дальше - больше. Они затопили соседей и нужно было 100 тыс. И Олеся в сети попросила в долг. Так дорогие подписчики накидали за час более 50 тыс. И ей это очень понравилось. Теперь карта Сбера начала размещаться всё чаще. Тут в соседней теме про Наташу считали, сколько семья получает за приемного ребенка-инвалида в МО. Если прикинуть, то суммарно за 5 приемных детей они получают более 300 тыс. в месяц. А еще сдают четырехкомнатную квартиру в Брянске. И Олеся, и ее муж, и старшая дочь имеют айфоны последней модели, а 100 тыс найти не могут.
Но потом случился дом. Какая-то Василиса из США решила помочь купить им дом. Около 2 млн. подарила. И еще неизвестно, сколько накидали подписчики.
В свой день рождения Олеся уже не стесняясь выставила номер карты "для тех, кто хочет поздравить".
И чем это отличается от известных Дель/Алексис?

Тем, как и чем занимается детьми.
Очень интересно. Я не сильно вникала, но то, что видела - продуманная для каждого, в подробностях описанная система занятий.
Читать и брать на вооружение.
Отсутствие насилия, уж наверное отличает. То, что они улучшают условия жизни все таки.
Про Вадима. А знали, что у него аутизм?
Если высокофункциональный, то может ив голову не прийти.
Про Нину. У нее не спина бифида разве?
Нужны при этом диагнозе массажи, если на восстановление ног не рассчитывать? Вроде бы нет...
У них на первый план выступают почки. А про катетеры я слышала.

[Lyudmila_Kur]

Тем, как и чем занимается детьми.
Очень интересно. Я не сильно вникала, но то, что видела - продуманная для каждого, в подробностях описанная система занятий.
Читать и брать на вооружение.
Отсутствие насилия, уж наверное отличает. То, что они улучшают условия жизни все таки.
Про Вадима. А знали, что у него аутизм?
Если высокофункциональный, то может ив голову не прийти.
Про Нину. У нее не спина бифида разве?
Нужны при этом диагнозе массажи, если на восстановление ног не рассчитывать? Вроде бы нет...
У них на первый план выступают почки. А про катетеры я слышала.

Она мама-учитель. Да, с детьми занимается.

Откуда известно про отсутствие насилия? Из постов в ФБ и ИГ? После красивых картинок Дель уже ничему нельзя верить.

Я и говорю, что у Вадима поведенческие особенности были с момента, как его взяли. Возможно, в Брянске нет соответствующих специалистов, но уж в Москве-то их полно. Да, впоследствии диагноз установили, но ни слова о реабилитации ребенка. Как я понимаю, основная схожая черта РАС - это неспособность (или крайне низкая способность) включаться в мир людей, считывать эмоции окружающих. Вадим живет в закрытом мире своей семьи: обучается на СО, на кружки/секции не ходит, с детьми вне семьи (например, на детской площадке) не общается. А ему уже 10 лет.

Я не медик и не знаю, насколько необходим массаж при спине Бифида, но невооруженным взглядом видно, что Нина, вступив в пубертат, активно набирает вес. Нагрузка на руки - она по дому перемещается на руках - и на спину возрастает. Что делается в этом направлении? Ничего.

А почему вы проигнорировали момент про денежные сборы?

На всё можно прикрыть глаза, но человек, живущий только на пособия на приемных детей, не стыдится размещать карту у себя в аккаунтах. Вам не кажется это аморальным?

[kaktusike]

тоже одно время была очарована ее книгой.
А потом посмотрела на их семью с другого ракурса:
- Нина - инвалид-колясочник. Что известно о ее реабилитации? Ничего, потому что ее нет. Даже регулярного массажа нет. Считается, что Нина живет в семье, ее спасли от интерната в будущем (хотя еще не факт) - и этого достаточно.
- питание детей. У детей свободного доступа к холодильнику и перекусу нет. Еда строго из маминых рук и по расписанию: завтрак/обед/полдник/ужин. Даже виноград приносят разложенным порционно в пиалу каждому ребенку. Думаю, в большинстве семей помытая гроздь винограда стоит на столе и дети могут, пробегая мимо, съесть несколько ягод и бежать дальше.
- Вадим живет в семье больше 8 лет. У него высокофункциональный аутизм. Его 6 лет лечили любовью. Только 2-3 года назад ему поставлен диагноз. Причем семья давно переехала в Подольск (до Москвы почти метро ходит).
- на фоне этого в семье рождаются два кровных ребенка с перерывом в 1,5 года с аутизмом. Я уж не говорю о том, что эти дети рождаются, когда семья живет в обычной трешке, где на кухне нет даже места для обеденного стола. Дети спят на трехэтажных кроватях, в спальне с родителями стоят еще три детские кроватки (Кристина, Савва и Лев) И весь ФБ и ИГ рукоплещет Олесе, когда она объявляет о рождении 9-го ребенка! И вот они двойные стандарты на лицо: Дель обвинили, что дети спят в тесноте на полу, а Олесе пишут какая она молодец...
- со временем становится понятно, что у Саввы и возможно у Льва выявлен аутизм. И семья все свои ресурсы направляет на реабилитацию кровных малышей: везут их к Осину на консультацию, выписывают на дом лучших специалистов из "Территории речи", переезжают в дом, лишают старшую дочь комнаты, переделывая ее в мини-реабилитационный центр для Саввы и Левы, Олеся проходит обучение в сфере аутизма. Напомню, что Вадим лет 5-6 жил в семье и никто его даже к Осину не свозил на консультацию. Сильный контраст на фоне недореабилитации приемных детей.
- главный момент. Сбор денег. Переехали из Брянска за бОльшими выплатами в МО. Сперва снимали квартиру, потом дневники Олеси стали популярны в ЖЖ и ярые подписчики организовали сбор денег на первоначальный взнос на квартиру. Собрали. Семья переехала в трешку в новом элитном доме. И вроде бы была надежда на честность, но не случилось... Деньги они ведь манят, особенно, халявные деньги.
Олеся создала группу в ФБ, посвященную учебе детей, и стала размещать там картинки, взятые из интернета на разные темы "животные/птицы/рыбы/транспорт/одежда". То, что любой родитель найдет в поисковике за пару секунд. Но преподносилось это как ноу-хау. А потом было предложено в знак благодарности за пользование карточками (картинками из интернета) переводить ей деньги - "на чашечку кофе".
Дальше - больше. Они затопили соседей и нужно было 100 тыс. И Олеся в сети попросила в долг. Так дорогие подписчики накидали за час более 50 тыс. И ей это очень понравилось. Теперь карта Сбера начала размещаться всё чаще. Тут в соседней теме про Наташу считали, сколько семья получает за приемного ребенка-инвалида в МО. Если прикинуть, то суммарно за 5 приемных детей они получают более 300 тыс. в месяц. А еще сдают четырехкомнатную квартиру в Брянске. И Олеся, и ее муж, и старшая дочь имеют айфоны последней модели, а 100 тыс найти не могут.
Но потом случился дом. Какая-то Василиса из США решила помочь купить им дом. Около 2 млн. подарила. И еще неизвестно, сколько накидали подписчики.
В свой день рождения Олеся уже не стесняясь выставила номер карты "для тех, кто хочет поздравить".
И чем это отличается от известных Дель/Алексис?

Вот согласна,сама была восхищена ОЛЕСЕЙ ,ее постоянное выклянчивание денег,даже на спуск для Нины,и обеды строго по часам,хотя я спокойно отношусь к тому как и кто привык питаться,но там реально слишком все порционно,просто Леве и Саве за 100000 комнату,Нине спрашиваем деньги даже когда описывает площадку и намекает все время как тяжело и дорого стоит выложить двор плиткой.Пособия тоже согласна,видела не однократно
У нее книгу на полке учимся читать просто у меня такая же,так все ее пособия из этой книги

[realwoman]

Она мама-учитель. Да, с детьми занимается.

Откуда известно про отсутствие насилия? Из постов в ФБ и ИГ? После красивых картинок Дель уже ничему нельзя верить.

Я и говорю, что у Вадима поведенческие особенности были с момента, как его взяли. Возможно, в Брянске нет соответствующих специалистов, но уж в Москве-то их полно. Да, впоследствии диагноз установили, но ни слова о реабилитации ребенка. Как я понимаю, основная схожая черта РАС - это неспособность (или крайне низкая способность) включаться в мир людей, считывать эмоции окружающих. Вадим живет в закрытом мире своей семьи: обучается на СО, на кружки/секции не ходит, с детьми вне семьи (например, на детской площадке) не общается. А ему уже 10 лет.

Я не медик и не знаю, насколько необходим массаж при спине Бифида, но невооруженным взглядом видно, что Нина, вступив в пубертат, активно набирает вес. Нагрузка на руки - она по дому перемещается на руках - и на спину возрастает. Что делается в этом направлении? Ничего.

А почему вы проигнорировали момент про денежные сборы?

На всё можно прикрыть глаза, но человек, живущий только на пособия на приемных детей, не стыдится размещать карту у себя в аккаунтах. Вам не кажется это аморальным?

Меня сборы не интересуют.
Насколько я поняла, это сборы на что-то конкретное, тратится на то, на что просится. То есть это не мошенничество.
Вопрос, просить или не просить, каждый решает сам. Она решила вот так. Я не в восторге, но меня эта тема не особо трогает.
Мне гораздо интересней читать про развитие.
А у Олеси всего двое кровных? Эти малыши? Или из старших тоже кто-то своерожденный?