Панорама? На 3 патологии?
Извините, что распрашиваю, обдумывать для себя еще один контроль, помимо инвазии.
Я знаю, что есть пилотный проект и Нипт по Омс делают с этого года в СПб. Если кто собирается в ЖК, спросите, пожалуйста, какие требования или приказ, название программы. Мне в ЖК ничего не узнать, они опять будто ничего не знают
На сайте ngc что-то толком не нашла описания, если погуглить то стандартная панель дает вот это: Анализируемые синдромы: Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера, Клайнфельтера, Якобса, трисомия Х-хромосомы.
Можно им позвонить и спросить, если именно там хотите делать. Еще тема есть про нипт, там тоже информация, мне правда не ответили.
Здравствуйте, AnnyG. Все же напишу. Подглядываю за вашей темой и смотрю, что вы очень переживаете. Не писала, потому что мне так и не понять, декабрьский или январский ребятенок у меня будет)
Хочу вас поддержать, ибо такая же ситуация была. Очень нервничала, что в ЖК пришел низкий результат ХГЧ, сильно не соответствующий сроку.
Когда пошла на прием, врач успокоила, что зря вы все беременные себя так накручиваете. По факту этот анализ вообще чуть ли не один раз сдается, дальше все наблюдается по узи.
Начитавшись интернетов, сделала выводы, что может быть всякое вплоть до замершей или внематочной беременности. Гинеколог посмотрела и сказала " вот тебе 3 секунды узи вне плана, чтобы убедиться, что все хорошо, раз так переживаешь." Узистка вообще возмутилась, на кой так рано...Мне хватило услышать сердце на 2 секунды и успокоиться.
В срок конца первого триместра был сделан обычный скрининг, все хорошо.
Так что меньше нервничайте, чему быть, того не миновать.
Делюсь новостями, чтобы разбавить тишину)
Мой бронхит поддаётся лечению. Делаю ингаляции, пью антибиотик. Чувствую себя гораздо лучше. Уже 4 ночи сплю, не задыхаясь от кашля. Огромное облегчение. Волнуюсь за малыша, поэтому решила 30го сходить на узи померить ктр и посмотреть сердечко. Думаю, что все в порядке, но так как планирую через неделю делать НИПТ, то хочется удостовериться. Так пока и не решила какой и где. Думаю о консультации генетика, может подскажет что-то.
Девы, я в танке а что за НИПТ? Может мне тоже надо? Это третья Б и первый раз слышу про НИПТ
Отправлено с моего iPhone используя Tapatalk
Мечты сбываются!
Берут кровь из вены матери и выделяют из неё днк плода. Проверяются часто встречающиеся синдромы с точностью 95-99%. Рекомендуют парам от 35, так как с возвратом увеличивается количество поломок в яйцеклетках и сперматозоидах. Так же желательно после эко, ну и по собственному желанию. Есть разные вариации от одного синдрома Дауна до большего количества (максимум по плоду 13, кажется).