Сovid-19. 12 часть.

[Никоноровна]

Вот данные официального реестра по Спутнику для взрослых. все КИ завершатся 31.12.2022 года

Назальная позже вводилась, по хорошему её бы позже и заканчивать необходимо. Оценить - как отличия в способе введения вакцины повлияют на эффективность, безопасность .. и прочее.

[Баба_Нюра]

Назальная позже вводилась, по хорошему её бы позже и заканчивать необходимо. Оценить - как отличия в способе введения вакцины повлияют на эффективность, безопасность .. и прочее.

Так конечно ее позже заканчивать надо. Другой способ введения, другая дозировка.

[Баба_Нюра]

а как понять, до прививки? Я без сарказма если че..
понятно же, что чем больше привитых. тем больше выборка

Никак не понять до прививки. Так это же у любого препарата так. Есть клинические испытания, в которых участвуют добровольцы. За это получают какие-то плюшки. Или не получают, например онкобольные на терминальной стадии сами часто рвутся в КИ, потому что это их последний шанс. Но принуждать здоровых людей участвовать в КИ медицинского препарата (любого), шантажируя их лишением зарплаты, это за пределами восприятия.

[OlgaOsh]

Было объявлено о завершении 3 фазы спутника давно, вроде бы ждали 4 фазу, уже давно не отслеживаю.
В статье исследовались миллионы англичан и американцев, которые были вакцин рованы совершенно другими вакцинами.

Объявлено? И есть отчёты? А Спутник М?

[*Nord*]

Объявлено? И есть отчёты? А Спутник М?

[Никоноровна]

Объявлено? И есть отчёты? А Спутник М?

Спутник-М это вообще отдельная ... песнь Буревестника. Никогда раньше на (детях)-подростках не начинали масштабно испытывать мед.препараты НЕ дождавшись окончания КИ этого самого препарата на взрослых добровольцах.

[OlgaOsh]

Третий этап исследований вакцины "Спутник V" планируется завершить до конца 2022 года
Проведение исследований запланировано в девяти медицинских учреждениях Москвы
3 сентября 2020
МОСКВА, 3 сентября. /ТАСС/. Пострегистрационный этап клинических исследований вакцины против нового коронавируса "Спутник V" планируется завершить до конца 2022 года. Соответствующая информация размещена на сайте государственного реестра лекарственных препаратов Минздрава.

"Начало [исследований] - 25 августа 2020 года. Окончание - 31 декабря 2022 года", - говорится на сайте.

Отмечается, что целью пострегистрационных клинических исследований является оценка эффективности, иммуногенности и безопасности вакцинного препарата.


А в феврале 2021 года результаты в Lancet

[OlgaOsh]

Векторную вакцину от COVID-19 Johnson & Johnson на основе 26 аденовируса кололи -кололи всем подряд, а сейчас она рекомендуется только если нет никакой другой вакцины от ковида.
Вот это для меня лично многое определяет.

[marbee]

Векторную вакцину от COVID-19 Johnson & Johnson на основе 26 аденовируса кололи -кололи всем подряд, а сейчас она рекомендуется только если нет никакой другой вакцины от ковида.
Вот это для меня лично многое определяет.

А почему так?
Может просто считают, что Файзер и Модерна эффективнее.
Джонсон однодозовая, и даже эта одна доза слабее 1-ой дозы Спутника (там частиц вируса меньше).

[ховрошечка]

Векторную вакцину от COVID-19 Johnson & Johnson на основе 26 аденовируса кололи -кололи всем подряд, а сейчас она рекомендуется только если нет никакой другой вакцины от ковида.
Вот это для меня лично многое определяет.

а асттразеника вообще сворачивает производство, что тоже не в пользу векторных вакцин..
Мое имхо, что мрнк продвигали как менее опасные( хотя теперь понятно что они так же не безопасны) по сравнению с векторными.. Еще вначале приносила исследования , проводимые в хопкинса мрнк вакцин, и их преимуществ в сравнении с векторными.